多选题可进入前列腺并达到有效浓度的药物（）。A阿奇霉素B复方磺胺甲噁唑C左氧氟沙星D氨曲南E头孢他啶
多选题
可进入前列腺并达到有效浓度的药物（）。
A
阿奇霉素
B
复方磺胺甲噁唑
C
左氧氟沙星
D
氨曲南
E
头孢他啶
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
经皮吸收制剂的特点错误的是()A.药物的剂量不受限制B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C.避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数E.患者可自行用药，并随时终止
能在脑脊液达到有效浓度,可治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是()。 A、PenicillinGB、TetracyclineC、Sulfadiazine(SD)D、ChloramphenicolE、Kanamycin
关于经皮给药制剂说法错误的是（ ）。A：常用的剂型为贴剂B：药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C：药物贮库层用来防止药物的挥发和流失D：按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂E：保护膜是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用
关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）A、静脉给药时，药物进入血液循环快B、有些药物口服后，有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应
有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
经皮吸收制剂的特点错误的是（）A、药物的剂量不受限制B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活D、维持恒定的血药浓度，减少用药次数E、患者可自行用药，并随时终止
下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（）A、定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度B、达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C、达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D、增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E、增加剂量可升高血药稳态浓度
关于一室模型的叙述中，错误的是（）A、各组织器官中的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等
关于一室模型的叙述中，错误的是（）A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等
经皮吸收制剂的特点错误的是（）A、加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂D、维持恒定的血药浓度，减少用药次数E、患者可自行用药，并随时终止
下列对表观分布容积的正确描述是：A、Vd小的药，其血药浓度高B、可用Vd计算达到某有效浓度时所需剂量C、Vd大的药，其血药浓度高D、可与Css推算药物的t1/2E、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
单选题关于一室模型的叙述中，错误的是（）A各组织器官中的药物浓度相等B药物在各组织器官间的转运速率相似C血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E各组织间药物浓度不一定相等
单选题下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（）A定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度B达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E增加剂量可升高血药稳态浓度
单选题经皮吸收制剂的特点错误的是（）A加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点B药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂D维持恒定的血药浓度，减少用药次数E患者可自行用药，并随时终止