药物给予维持量持续恒速滴注是为了A.迅速达到预期的有效血药浓度B.快速达到稳态血药浓度C.维持稳态血药浓度D.降低谷浓度E.增加峰浓度

药物给予维持量持续恒速滴注是为了

A.迅速达到预期的有效血药浓度
B.快速达到稳态血药浓度
C.维持稳态血药浓度
D.降低谷浓度
E.增加峰浓度

参考解析

解析:药物给予维持量持续恒速滴注是为了维持稳态血药浓度,负荷量是为了快速达到稳态血药浓度

相关考题:

静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于A.静滴速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量

根据下列条件,回答 53~56 题:A.氨茶碱B.硝酸甘油C.维生素KD.钙化三醇E.维生素C第 53 题 用于哮喘患者的维持治疗,需要静脉恒速滴注的药物是( )。

单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A、1.12个半衰期B、2.24个半衰期C、3.32个半衰期D、4.46个半衰期E、6.64个半衰期

维持治疗需要静脉恒速滴注的药物是 ( )。

以下有关“负荷量和维持量”的叙述中,不正确的是A.K为药物消除速率常数(min-1)B.首次负荷量计算公式为:D—C×VdC.维持量输注速度公式为:D0—K×CssD.维持量持续恒速滴注目的是维持稳态血浓度Css(mg/L)E.首剂负荷量的目的是迅速达到预期的有效血浓度C(mg/L)

药物给予维持量持续恒速滴注是为了A、迅速达到预期的有效血药浓度B、快速达到稳态血药浓度C、维持稳态血药浓度D、降低谷浓度E、增加峰浓度

恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A、静脉滴注速度B、溶液浓度C、血浆半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

单室模型的药物恒速静脉滴注6.64个半衰期达稳态时A.50%B.75%C.90%D.95%E.99%

可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂A.B.C.D.E.

单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度 ( )

静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于A.静脉滴注速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量

单式模型药物恒速静脉滴注给药.达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()A.1.12个半衰期 单式模型药物恒速静脉滴注给药.达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.33个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期

静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于A.血浆蛋白结合量B.药物半衰期C.静滴速度D.溶液浓度E.药物体内分布

静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于A.静脉滴注速度B.血浆蛋白结合量C.药物体内分布D.药物半衰期E.溶液浓度

用于哮喘患者的维持治疗,需要静脉恒速滴注的药物是A .氨茶碱 B .硝酸甘油 C .维生素K D .钙化三醇 E.维生素C

静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于A:静脉滴注速度B:溶液浓度C:药物半衰期D:药物体内分布E:血浆蛋白结合量

关于负荷量和维持量的叙述不正确的是A.维持量输注速度公式为:D=K×CB.给予维持量持续恒速滴注是为了维持稳态血药浓度C.给予首剂负荷量的目的是为了迅速达到预期的有效血药浓度D.首次负荷剂量的计算公式为:D=C×VE.V为分布容积(L/kg)

用于哮喘患者的维持治疗,需要静脉恒速滴注的药物是()A、氨茶碱B、硝酸甘油C、维生素KD、钙化三醇E、维生素C

(1).使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂()。

静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于()A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于()A、静滴速度B、溶液浓度C、血浆半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

单选题用于哮喘患者的维持治疗,需要静脉恒速滴注的药物是()A氨茶碱B硝酸甘油C维生素KD钙化三醇E维生素C

单选题静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于(  )。A静滴速度B溶液浓度C药物半衰期D药物体内分布E血浆蛋白结合量

单选题药物给予维持量持续恒速滴注是为了(  )。A迅速达到预期的有效血药浓度B快速达到稳态血药浓度C维持稳态血药浓度D降低谷浓度E增加峰浓度

单选题使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂(  )。ABCDE

单选题静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于(  )。A静滴速度B溶液浓度C药物半衰期D药物体内分布E血浆蛋白结合量

单选题静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于()A静脉滴注速度B溶液浓度C药物半衰期D药物体内分布E血浆蛋白结合量