单选题疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后（）日内完成调查诊断。A30B60C90D100
单选题
疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后（）日内完成调查诊断。
A
30
B
60
C
90
D
100
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解析：
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医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是A.疾病预防控制机构和卫生监督机构B.药品检验机构和疾病预防控制机构C.药品生产主管部门和药品经营主管部门D.药品监督管理部门和卫生计生行政部门E.卫生监督机构和卫生计生行政部门
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对初会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构、卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。() 此题为判断题(对，错)。
医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门B、药品生产主管部门和药品经营主管部门C、药品检验机构和疾病预防控制机构D、卫生监督机构和卫生计生行政部门E、疾病预防控制机构和卫生监督机构
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告()。 A、所在地县级卫生行政部门B、所在地县级药品监督管理部门C、所在地县级疾病预防控制机构D、所在地县级政府E、所在地医院
对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应,责任报告单位应当在发现后24小时内,通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。( ) 此题为判断题(对，错)。
县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的;或收到预防接种异常反应调查诊断的申请，应在( )日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。A.2B.3C.5D.7
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①( )，在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。A.死亡;B.严重残疾;C.群体性疑似预防接种异常反应;D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）A、所在地县级卫生行政部门B、所在地县级药品监督管理部门C、所在地县级疾病预防控制机构D、以上都是
多选题以下有关AEFI补偿涉及的期限，正确的有（）。A疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断B需要医学会进行损害程度等级评定的，受种者或其监护人应当在受种者预防接种异常反应出现严重残疾或者器官组织损伤等临床表现后的6个月内，向设区市医学会提出申请，超过期限不予受理C经预防接种异常反应调查诊断或者鉴定，属于预防接种异常反应的，受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起90日内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请，逾期不予受理D县级卫生行政部门自收到《预防接种异常反应一次性补偿申请书》之日起30日内，会同同级财政部门审核，同时报设区市卫生行政部门和财政部门审核同意后，向申请人出具《预防接种异常反应一次性补偿通知书
单选题与预防接种异常反应相关的诊断，必须由哪一级部门或组织做出？（）A县级及以上卫生行政部门；B县级及以上疾病预防控制机构调查诊断专家组；C设区市级及以上卫生行政部门；D设区市级及以上疾病预防控制机构调查诊断专家组。
单选题发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。A1小时B2小时C3小时D4小时
单选题发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。A1小时B2小时C3小时D4小时
多选题以下对疑似预防接种异常反应的处理程序步骤时限的描述正确的是（）A责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告B县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断C疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内，将调查诊断结论送达受种者或其监护人，并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门D受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定
单选题责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。A6小时B12小时C24小时D48小时