单选题《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是A医疗机构制剂的配制及其监督管理B医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程D医疗机构制剂配制的注册管理E申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理
单选题
《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是
A
医疗机构制剂的配制及其监督管理
B
医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理
C
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程
D
医疗机构制剂配制的注册管理
E
申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理
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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场已有供应的品种 ,S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种 ，B.本单位临床需要的固定处方制剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药注射剂
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊SX 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场上已有供应的品种S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A.市场上已有供应的品种B.中药注射制剂C.中药复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药、化学药组成的复方制剂
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年SXB 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是在中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的( )A．配制B．调剂使用C．制剂许可证D．相关的审批、检验和监督E．《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年SXB 根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更 《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更
单选题《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是A医疗机构制剂的配制及其监督管理B医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程D医疗机构制剂配制的注册管理E申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理
单选题《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》适用范围是（ ）。A中华人民共和国境内B中华人民共和国（含港澳地区）C有执业许可证的所有医院D医疗机构内配制的所有制剂