判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,制备的多环芳烃标准系列应贮存在白色小瓶中,于室温存放。A对B错

判断题
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,制备的多环芳烃标准系列应贮存在白色小瓶中,于室温存放。
A

B


参考解析

解析: 《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,制备的多环芳烃标准系列应贮存在棕色小瓶中,于冷暗处存放。

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采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的平衡使用10ml的()A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、水

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,上样速度为()A、5ml/minB、1ml/minC、2ml/minD、20ml/min

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,所使用的固定剂必须在马福炉中烘烤以除去可能存在的干扰性有机物。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中16种多环芳烃时,不同填料的色谱柱,化合物出峰的顺序略有不同。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,采样瓶要完全注满,不留气泡。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品浓缩后的复溶剂可以是()A、甲醇B、甲醇/水C、乙腈D、乙腈/水

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,所有空白测试结果应低于方法检出限。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃可采用()萃取剂。A、苯B、二氯甲烷C、正己烷D、乙酸乙酯

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,可采用()进行固相萃取。A、固相萃取小柱B、滤膜C、滤纸D、固相萃取圆盘

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,制备的多环芳烃标准系列应贮存在白色小瓶中,于室温存放。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液相色谱梯度洗脱的流动相可采用()A、甲醇/水B、乙腈/水C、二氯甲烷D、正己烷

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