单选题5-Fu(5-氟尿嘧啶)抑癌作用的原理是(  )。A抑制尿苷酸合成B抑制胞苷酸合成C抑制胸苷酸合成D抑制二氢叶酸还原酶E抑制核糖核苷酸还原酶

单选题
5-Fu(5-氟尿嘧啶)抑癌作用的原理是(  )。
A

抑制尿苷酸合成

B

抑制胞苷酸合成

C

抑制胸苷酸合成

D

抑制二氢叶酸还原酶

E

抑制核糖核苷酸还原酶


参考解析

解析:
5-氟尿嘧啶是一种嘧啶类似物,主要作为胸苷酸合成酶抑制剂,阻断DNA复制的必需原料——胸腺嘧啶的合成。

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5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗肿瘤的原理是() A.本身直接杀伤作用B.抑制胞嘧啶合成C.抑制尿嘧啶合成D.抑制胸苷酸合成E.抑制四氢叶酸合成

结肠癌的辅助化疗方案为A、5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/LV方案)B、奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLX方案)C、复方替加氟+甲酰四氢叶酸钙(UFT+CF方案)D、卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)E、草酸铂+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX-4方案)

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5-FU(5-氟尿嘧啶)抑癌作用的原理是因为抑制A.尿苷酸合成B.胸苷酸合成C.胞苷酸合成D.核糖核苷酸还原酶E.二氢叶酸还原酶

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葡萄胎预防性化疗选用A. 5-氟尿嘧啶(5-FU)B. 更生霉素(KSM)C. 氨甲蝶呤(MTX)D. 6巯基嘌呤(6MP)E. 5-FU+KSM

绒癌肺转移,化疗选用A. 5-氟尿嘧啶(5-FU)B. 更生霉素(KSM)C. 氨甲蝶呤(MTX)D. 6巯基嘌呤(6MP)E. 5-FU+KSM

A.KSM+5-FUB.MTX+5-FUC.更生霉素(KSM)D.5-氟尿嘧啶(5-FU)E.甲氨蝶呤(MTX)绒癌肺转移选用

侵葡阴道转移结节局部选用A、5-氟尿嘧啶(5-FU)B、更生霉素(KSM)C、氨甲蝶呤(MTX)D、6-巯基嘌呤(6-MP)E、5-FU+KSM

绒癌脑转移,鞘内注射选用A、5-氟尿嘧啶(5-FU)B、更生霉素(KSM)C、氨甲蝶呤(MTX)D、6-巯基嘌呤(6-MP)E、5-FU+KSM

简述氟尿嘧啶(5-Fu)常见的不良反应

人体内,胞嘧啶核苷酸分解代谢的主要终产物是()A、5-氟尿嘧啶(5-FU)B、6-巯基嘌呤(6MP)C、次黄嘌呤核苷酸(IMP)D、β-丙氨酸E、尿酸

嘌呤核苷酸的抗代谢物是()A、5-氟尿嘧啶(5-FU)B、6-巯基嘌呤(6MP)C、次黄嘌呤核苷酸(IMP)D、β-丙氨酸E、尿酸

关于绒癌和侵蚀性葡萄胎的局部治疗,下列选项中正确的是()A、外阴、阴道转移灶局部可注射5-氟尿嘧啶B、盆腔转移可采用动脉插管化疗C、脑转移时鞘内注射甲氨蝶呤D、胸腔转移可局部注入5-氟尿嘧啶

患者,32岁。人流后1年,近日咳嗽,咳血丝痰,肺片示肺多个结节影,血hCG定量明显升高,诊断:绒癌肺转移病人化疗治疗方案首选()A、5-FU+KSMB、MTX(氨甲蝶呤)C、顺铂D、5-FU(5-氟尿嘧啶)E、KSM(更生霉素)

绒癌脑转移,鞘内注射()A、甲氨蝶呤(MTX)B、5-氟尿嘧啶(5-FU)C、更生霉素(KSM)D、KSM+5-FUE、MTX+5-FU

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5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似,是利用()将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A、前药原理B、生物电子等排原理C、同系物原理D、软药原理

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