单选题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是()A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制B可以在定点零售药店销售C医疗机构制剂批准文号的格式为:X药字H(Z)+4位年号+4位流水号D经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是()
A

须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

B

可以在定点零售药店销售

C

医疗机构制剂批准文号的格式为:X药字H(Z)+4位年号+4位流水号

D

经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售


参考解析

解析: 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。

相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有A、医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C、医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D、医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E、医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用

医疗机构配制制剂,应取得A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是A、不得在市场上销售或者变相销售B、不得发布广告C、不得在医疗机构之间调剂使用D、不得办理变更配制场所的手续E、不得配制未取得制剂批准文号的制剂

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是( )。A.不得在市场上销售或者变相销售B.不得发布产告C.不得在医疗机构之间调剂使用D.不得配制未取得制剂批准文号的制剂E.不得办理变更配制场所的手续

《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,一提出申请换发新证的期限应在期满前A.7日B.15日C.30日D.3个月E.6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是A、不得在市场上销售或者变相销售B、不得发布广告C、不得配制未取得制剂批准文号的制剂D、不得办理变更配制场所的手续E、不得在医疗机构之间调剂使用

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,医疗机构因临床急需进口少量药品的,向国家药品监督管理部门申请时应当持A、《进口药品注册证》B、《进口准许证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构制剂许可证》E、《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是A.医疗机构制剂可以广告宣传B.医疗机构制剂可以在市场上销售C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用E.医疗机构制剂配制场所不能变更

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为A.7日B.15日C.30日D.3个月E.6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述,正确的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有。A.制荆可以在市场上销售B.制剂的疗效可以广告宣传C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D.配制场所变更时应当办理变更登记E.同品种可以增加剂型

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

《医疗机构药事管理暂行规定》制定的依据是:A.《中华人民共和国药品管理法》B.《医疗机构管理条例》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《卫生技术人员职务试行条例》E.《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有A.制剂可以在市场上销售B.制剂的疗效可以广告宣传C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D.配制场所变更时应当办理变更登记E.同品种可以增加剂型

根据《药品管理法实施条例》不得在市场进行销售的是( )。A.处方药B.非处方药C.医疗机构制剂D.新药E.原料药

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是A、不得在市场销售B、可以在定点零售药店销售C、经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售E、经社区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

食品药品投诉举报管理办法是根据()等法律法规制定的。A、《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例B、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例C、《医疗器械监督管理条例》D、《化妆品卫生监督条例》

规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

《药品管理法实施条例》规定“《医疗机构制剂许可证》”有效期5年。

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是()A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制B、可以在定点零售药店销售C、医疗机构制剂批准文号的格式为:X药字H(Z)+4位年号+4位流水号D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

判断题《药品管理法实施条例》规定“《医疗机构制剂许可证》”有效期5年。A对B错

多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有(  )。A制剂可以在市场上销售B制剂的疗效可以广告宣传C制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D配制场所变更时应当办理变更手续

多选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是()A不得在市场上销售或者变相销售B不得发布广告C不得配制未取得制剂批准文号的制剂D不得办理变更配制场所的手续E不得在医疗机构之间调剂使用