单选题应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接触的不均匀性,因此,至少要采用()的方法,以发现可能存在的缺陷。A定点取样B随机取样C分层取样D整群取样

单选题
应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接触的不均匀性,因此,至少要采用()的方法,以发现可能存在的缺陷。
A

定点取样

B

随机取样

C

分层取样

D

整群取样


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

非最终灭菌药品,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为( )

以下必须符合药用要求的是A.生产药品的原料B.生产药品的辅料C.容器和包装材料D.直接接触药品的容器E.直接接触药品的包装材料

直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合( )

非最终灭菌中,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为

根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D、医院制剂的直接药品的容器E、中药饮片的包装容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

生产药品的材料必须符合药用要求的是()A原料B辅料C外包装材料D直接接触药品的包装材料E直接接触药品的容器

药品生产所用()应当符合相应的质量标准。A、原辅料B、包装材料C、与药品直接接触的包装材料D、原料

操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。()

原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?

操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的包装材料和设备表面()

应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接触的不均匀性,因此,至少要采用()的方法,以发现可能存在的缺陷。A、定点取样B、随机取样C、分层取样D、整群取样

药品包装所用的材料,包括()。A、与药品直接接触的包装材料B、印刷包装材料C、发运用的外包装材料D、与药品直接接触的容器

直接接触中药饮片的包装材料应至少符合()。A、药品包装材料标准B、工业包装材料标准C、食品包装材料标准D、农副产品包装材料标准

生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合()A、药品标准B、包装材料标准C、相应的质量标准D、食品标准

原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。

现场QA在检查时,可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。

单选题根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。A直接接触药品的包装材料和容器的管理办法B直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D医院制剂的直接接触药品的容器

单选题应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接触的不均匀性,因此,至少要采用()的方法,以发现可能存在的缺陷。A定点取样B随机取样C分层取样D整群取样

多选题药品生产所用()应当符合相应的质量标准。A原辅料B包装材料C与药品直接接触的包装材料D原料

多选题药品包装所用的材料,包括()。A与药品直接接触的包装材料B印刷包装材料C发运用的外包装材料D与药品直接接触的容器

填空题原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。

问答题原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?

判断题现场QA在检查时,可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。A对B错

单选题生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合()A药品标准B包装材料标准C相应的质量标准D食品标准

单选题直接接触中药饮片的包装材料应至少符合()。A药品包装材料标准B工业包装材料标准C食品包装材料标准D农副产品包装材料标准