填空题美国药典规定,包装药品的玻璃瓶的透光率应小于()%。

填空题
美国药典规定,包装药品的玻璃瓶的透光率应小于()%。

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相关考题:

《进口药品管理办法》所指的国际通用药典为( )。A.美国药典B.英国药典C.法国药典D.日本药局方E.欧洲药典

关于药典的说法,错误的是( ) A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则,但不收载制剂品种

下列哪些是药品验收的依据()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《中国药典》C.《药品管理法》D.《进口药品管理办法》E.《药品包装、标签和说明书管理规定》

具有药品集性质的是A.中国药典B.美国药典C.英国药典D.马丁代尔特殊药典E.日本药局方

分包装的进口药品应当执行A.药品的注册标准B.药典标准C.美国药典标准D.进口药品注册标准E.国家标准

进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号B.生产企业名称C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称

《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的是A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的大包装D.药品的每个最小销售单元的包装E.药品的每个生产单元

进口药品标签、包装除按规定执行外,还应标明A.进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称B.进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期C.进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称D.进口药品注册证或"医药产品注册证"号E.生产企业名称

分包装的进口药品,应执行的标准是A.药品注册标准B.国家标准C.国外药典标准D.进口药品注册标准E.药典标准

相同的两只比色皿的透光率之差应小于( )

美国药典、药物情报、英国药典、英国标准药典、日本药典等属于A.药品集类B.药品标准类C.工具书类D.百科书类E.专著和教科书类

《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的是A、药品的内包装B、药品的中包装C、药品的大包装D、药品的每个最小销售单元的包装E、药品的每个生产单元

GSP规定,在零售店堂内陈列药品的质量和包装应( )。A、符合规定B、符合GSP要求C、符合药典标准D、符合规范

在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()?A、符合药典标准B、符合内控标准C、符合规范D、符合规定

新《药品管理法》第十一条、五十二条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()?A、卫生标准B、药典标准C、国家的有关规定D、药用要求

企业应当按()的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的()进行储存;

美国药典规定,包装药品的玻璃瓶的透光率应小于()%。

《药品管理法》第十一条、五十五条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()A、卫生标准B、药用要求C、国家有关规定D、药典标准E、物料的质量标准

在我国具有法律效力的是()A、《中国药典》B、美国药典C、国际药典D、《国家药品监督管理局药品标准》E、《中华人民共和国药品管理法》

美国药典将药品的杂质分为以下种类:();();();()等。

对我国药品生产具有法律约束力的是()A、《美国药典》B、《英国药典》C、《日本药局方》D、《中国药典》E、《国际药典》

玻璃瓶罐今后仍将是食品、药品、化工产品、饮料的主要包装容器。

按照《中国药典》规定,冷藏保存的药品,其温度应控制在2-10℃。

相同的比色皿的透光率之差应小于0.5%。

判断题玻璃瓶罐今后仍将是食品、药品、化工产品、饮料的主要包装容器。A对B错

多选题在我国具有法律效力的是()A《中国药典》B美国药典C国际药典D《国家药品监督管理局药品标准》E《中华人民共和国药品管理法》

填空题美国药典规定,包装药品的玻璃瓶的透光率应小于()%。

单选题对我国药品生产具有法律约束力的是()A《美国药典》B《英国药典》C《日本药局方》D《中国药典》E《国际药典》