多选题主要在肝脏内代谢的抗菌药物是()A氨苄西林B利福平C红霉素D林可霉素E阿莫西林

多选题
主要在肝脏内代谢的抗菌药物是()
A

氨苄西林

B

利福平

C

红霉素

D

林可霉素

E

阿莫西林


参考解析

解析: 暂无解析

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药物的生物转化( )。A.主要在肝脏进行B.主要在肾脏进行C.Ⅰ相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应D.多数药物经代谢转化后药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物E.代谢与排泄统称为药物的消除过程

主要在肝脏代谢,维持时间较短的镇静催眠药是( )。

以下药物中主要在肝脏代谢后才经肾脏排泄的药物是A、阿昔洛韦B、氟康唑C、地西泮D、利巴韦林E、金刚烷胺

前体药物的代谢特点是A.主要在肝脏脂解为活化型B.肝功能的好坏直接影响到活性药物的浓度C.主要在肝脏脂解为活化型,因此肝功能的好坏必然受影响D.主要在肝脏脂解为活化型,因此肝功能的好坏直接影响到活性药物的浓度E.主要在肝脏脂解为活化型,因此肝功能的好坏直接影响到活性药物的质量

前体药物的代谢特点A.主要在肝脏脂解为活化型,因此肝脏功能的好坏直接影响到活性药物的浓度B.主要在肾脏脂解为活化型,因此肾脏功能的好坏必然影响到药物疗效C.主要在肺脂解为活化型,因此肺功能的好坏直接影响到活性药物的质量D.主要在肠道脂解为活化型E.肝脏功能的好坏不会影响到药物浓度

药物代谢主要在A.肝脏B.肾脏C.肺D.脑E.心

知识点:药物代谢 药物代谢主要在A.肝脏B.肾脏C.肺D.脑E.心

如果某药的血浓度是按一级动力学消除,提示A.消除速率与药物吸收速度相同B.药物仅有一种代谢途径C.药物主要存在于循环系统内D.给药后主要在肝脏代谢E.t是一固定值,与血药浓度无关

关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

肝脏疾病对药物代谢的影响表现在A:生物利用度降低B:血中游离药物减少C:肝内清除率下降D:血浆半衰期缩短E:药物在肝脏中的代谢增加

试列举五种主要在肝脏进行的代谢。

主要在肝脏内代谢的抗菌药物是()A、氨苄西林B、利福平C、红霉素D、林可霉素E、阿莫西林

药物的代谢主要在()内进行,因其存在有与药物代谢关系密切的()。

肾功能不良时用药需要减少剂量的是()A、所有的药物B、主要从肾脏排泄的药物C、主要在肝脏代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对

肝脏是药物排泄的主要器官,药物在体GV内代谢的主要场所是肾脏()

肾功能不良时,需减少用药剂量的是()A、所有药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝脏代谢的药物D、胃肠道很少吸收的药物

肾功能不全者用药时需要减少剂量的是()。A、所有药物B、所有毒性大的药物C、主要在肝脏代谢且毒性大的药物D、主要由肾脏排泄且毒性大的药物

如果某药的血浓度是按一级动力学消除,提示()A、药物仅有一种代谢途径B、给药后主要在肝脏代谢C、药物主要存在于循环系统内D、t1/2为常数,与血药浓度无关E、消除速率与药物吸收速度相同

关于药物代谢的错误表述是()A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D、药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

肝功能不良的患者应慎用或禁用安定、苯巴比妥、洋地黄毒甙等主要在肝脏代谢的药物。

雌激素代谢主要在肝脏降解。

填空题药物的代谢主要在()内进行,因其存在有与药物代谢关系密切的()。

单选题肾功能不良时,需减少用药剂量的是()A所有药物B主要从肾排泄的药物C主要在肝脏代谢的药物D胃肠道很少吸收的药物

单选题药物代谢主要在哪个器官()A肝脏B肾脏C肺D脑E胰腺

单选题关于药物代谢的错误表述是()A药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高E代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

单选题药物代谢主要在A肝脏B肾脏C肺D脑E心

多选题磺胺类药物的药理学特点是()A抗菌谱广B各药间有交叉抗药性C主要在肝脏代谢D不良反应多E膜通透性均差