雄激素不敏感综合征的发生是由于 () A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变
苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病
毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病
遗传性因子xⅢ缺乏症是A．常染色体显性遗传病B．性染色体显性遗传病C．常染色体隐性遗传病D．性染色体阴性遗传病E．常染色体共显性遗传病
DiGeorge综合征的病因是由于A．第三、第四咽囊发育异常B．染色体畸变C．常染色体隐性遗传病D．常染色体显性遗传病
关于常染色体显性遗传病错误的是：（ ）A.致病基因在常染色体上B.患者双亲必有一方患病C.男女患病机会均等D.患者子女有25%几率发病E.以上均不是
父亲表型正常的一名男婴，从母亲处遗传到一个隐性致病基因，若该男婴表现出相应的病症，不可能的原因是（ ）。A.该基因在常染色体上B.该基因在X染色体上C.父亲是该基因的携带者D.该基因在Y染色体的非同源区上
遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是A.常染色体隐性遗传病B.常染色体共显性遗传病C.性染色体阴性遗传病D.性染色体显性遗传病
男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上
雄激素不敏感综合征的发生时由于（）A、常染色体数目畸变B、性染色体数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变
肝豆状核变性属于（ ）A、性染色体显性遗传病B、性染色体隐性遗传病C、常染色体隐性遗传病D、常染色体显性遗传病E、以上都不是
人类伴性遗传的基因存在于（）A、X染色体上B、Y染色体上C、性染色体上D、常染色体上
某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上
男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上
关于常染色体显性遗传病错误的是（）A、致病基因在常染色体上B、患者双亲必有一方患病C、男女患病机会均等D、患者子女有25％几率发病E、以上均不是
人的伴性遗传基因在（）A、X染色体上B、性染色体上C、Y染色体上D、常染色体上
男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上
控制伴性性状的基因在（）上A、X染色体B、Y染色体C、X或Z染色体D、W染色体
单选题关于常染色体显性遗传病错误的是（）A致病基因在常染色体上B患者双亲必有一方患病C男女患病机会均等D患者子女有25％几率发病E以上均不是
单选题控制伴性性状的基因在（）上AX染色体BY染色体CX或Z染色体DW染色体
单选题人类伴性遗传的基因存在于（）AX染色体上BY染色体上C性染色体上D常染色体上
单选题Autosomal dominant是指（）A性染色体显性遗传病B性染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病D常染色体隐性遗传病
单选题有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体上的隐性遗传DX染色体上的显性遗传病
单选题肝豆状核变性属于（ ）A性染色体显性遗传病B性染色体隐性遗传病C常染色体隐性遗传病D常染色体显性遗传病E以上都不是
单选题先天性聋哑属于（）A性染色体遗传病B常染色体遗传病C常染色体隐性遗传病D常染色体显性遗传病
单选题男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上