单选题苯丙酮尿症患者缺陷的酶是(  )。A酪氨酸转氨酶B酪氨酸酶C苯丙氨酸羟化酶D酪氨酸羟化酶E多巴脱羧酶

单选题
苯丙酮尿症患者缺陷的酶是(  )。
A

酪氨酸转氨酶

B

酪氨酸酶

C

苯丙氨酸羟化酶

D

酪氨酸羟化酶

E

多巴脱羧酶


参考解析

解析:
苯丙酮尿症是一种遗传代谢病,是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏,导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻,血液和组织中苯丙氨酸浓度增高,尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加,故称“苯丙酮尿症”。

相关考题:

苯丙酮尿症的病因是A.膜转运异常B.合成酶缺乏C.羟化酶缺陷D.转移酶缺陷E.酪氨酸酶缺乏

苯丙酮尿症患者体内缺乏()酶,而白化病患者体内缺乏()酶。

以下有关苯丙酮尿症的说法错误的是()。A、苯丙酮尿症是一种代谢缺陷B、苯丙酮尿症患者无法通过调整饮食来进行控制C、开始治疗的年龄愈小,效果愈好D、苯丙酮尿症患者常表现为智力发育落后

苯丙酮尿症是由于_______代谢途径中酶缺陷所致,因患儿尿中排出大量________等代谢产物而得名。

苯丙酮尿症患者肝细胞的()酶(PAH)遗传性缺陷,该病的遗传方式为()

苯丙酮尿症患者肝细胞的(),酶遗传性缺陷,该病的遗传方式为()。

苯丙酮尿症的发生是由于()。A、苯丙酮酸氧化酶的缺乏B、酪氨酸经化酶的缺陷C、苯丙氨酸转氨酶的缺陷D、酪氨酸脱梭酶的缺陷E、苯丙氨酸经化酶的缺陷

经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏?()A、苯丙氨酸羟化酶B、二氢蝶啶还原酶C、半乳糖激酶D、酪氨酸酶E、乙酰转移酶

造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是()A、磷酸化酶缺陷B、酪氨酸缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏

苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是()A、酪氨酸缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、磷酸化酶缺陷E、磷酸化酶激酶缺乏

单选题以下有关苯丙酮尿症的说法错误的是()。A苯丙酮尿症是一种代谢缺陷B苯丙酮尿症患者无法通过调整饮食来进行控制C开始治疗的年龄愈小,效果愈好D苯丙酮尿症患者常表现为智力发育落后

单选题经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏?()A苯丙氨酸羟化酶B二氢蝶啶还原酶C半乳糖激酶D酪氨酸酶E乙酰转移酶

填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的(),酶遗传性缺陷,该病的遗传方式为()。

单选题造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是()A磷酸化酶缺陷B酪氨酸缺乏C体内铜蓝蛋白缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏E磷酸化酶激酶缺乏

单选题苯丙酮尿症的病因是()。A膜转运异常B合成酶缺乏C羟化酶缺陷D转移酶缺陷E酪氨酸酶缺乏

单选题苯丙酮尿症的发生是由于()。A苯丙酮酸氧化酶的缺乏B酪氨酸经化酶的缺陷C苯丙氨酸转氨酶的缺陷D酪氨酸脱梭酶的缺陷E苯丙氨酸经化酶的缺陷

填空题苯丙酮尿症患者体内缺乏()酶,而白化病患者体内缺乏()酶。

填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的()酶(PAH)遗传性缺陷,该病的遗传方式为()

填空题苯丙酮尿症是由于_______代谢途径中酶缺陷所致,因患儿尿中排出大量________等代谢产物而得名。