第一代DNA分析技术——DNA指纹图（限制性片段长度多态性分析，RFLP）的原理是什么？
有关HNA系统基因分型方法描述错误的是A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能
进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求A、短至40kbB、短至50kbC、短至60kbD、短至70kbE、短至90kb
甲基化检测的最常用方法为A、MSSB、RT-PCRC、MSPD、SSCPE、RFLP
可用于分析基因转录水平变化的是( )A、RT-PCRB、PCR-SSCPC、SouthernblottingD、化学降解法E、PCR-RFLP
PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性(名词解释)
简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。
简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。
第一、二、三代DNA遗传标记分别是（）。A、RFLP，EST，SNPB、EST，STS，SNPC、EST，STR，SNPD、RFLP，STR，SNPE、VNTR，STS，SNP
进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至（）。A、40kbB、50kbC、60kbD、70kbE、90kb
当点突变没有带来任何限制性酶切位点的改变时可用RFLP相关技术进行诊断。
基因诊断的常用技术方法不包括（）。A、RFLP分析B、基因测序C、基因剔除D、核酸分子杂交E、PCR/SSCP
在识别点突变方面优于PCR，任何一种点突变所致的疾病均可应用的是（）A、OLAB、SNPC、LCRD、SSCPE、RFLP
单选题进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至（）。A40kbB50kbC60kbD70kbE90kb
填空题RFLP是以（）为核心的分子标记技术，RAPD是以（）为核心的分子标记技术。
单选题进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求（）A短至40kbB短至50kbC短至60kbD短至70kbE短至90kb
判断题在做RFLP分析时，可以使用PCR法产生探针A对B错
名词解释题RFLP（restriction fragment length polymorphism，限制性内切酶酶切片段长度多态性）标记
问答题简述扩增片段限制长度多态性（PCR-RFLP）三个步骤。
判断题RFLP的基本原理是基因变异改变了酶切图谱。A对B错