试验目的是初步评价试验药物的临床药理学及人体安全性的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．V期临床试验
是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价实验A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．药品上市后监察
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
是初步的临床药理学及人体安全性评价试验A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验
初步临床药理学及人体安全性评价试验A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、药品上市后监察
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A. I期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验E. 生物等效性试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，Ⅱ期和Ⅲ期，m期临床试验E．Ⅳ期临床试验
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验
初步的临床药理学及人体安全性评价实验A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
初步的临床药理学及人体安全性评价（ ）A：I期临床试验B：Ⅱ期临床试验C：Ⅲ期临床试验D：Ⅳ期临床试验E：V期临床试验
新药临床评价分期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段，观察人体对新药的耐受程度和药动学，试验对象是健康志愿者，属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段，属于A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．Ⅴ期临床试验
初步临床药理学及人体安全性评价试验A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A、Ⅱ期临床试验 B、Ⅰ期临床试验C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验
根据《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）。A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）AⅡ期临床试验BⅠ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅤ期临床试验DⅣ期临床试验EⅢ期临床试验
是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验
以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指（）A临床预试验BⅠ期临床试验CⅡ期临床试验DⅢ期临床试验EⅣ期临床试验
试验目的是初步评价试验药物的临床药理学及人体安全性的是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验
单选题根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验E生物等效性试验
单选题试验目的是初步评价试验药物的临床药理学及人体安全性的是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验
单选题初步的临床药理学及人体安全性评价是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅤ期临床试验DⅣ期临床试验EⅢ期临床试验