单选题《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括()A硬度B外观C装量差异D崩解时限E溶出度

单选题
《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括()
A

硬度

B

外观

C

装量差异

D

崩解时限

E

溶出度


参考解析

解析: 《中国药典》(05版)第二部规定胶囊剂的检查项目是外观、装量差异、崩解时限、溶出度、水分等。所以答案为A。

相关考题:

药典中规定胶囊剂质量检查的项目是A.外观B.均匀度C.水分D.重量差异E.崩解时限

崩解时限为胶囊剂质量检查项目,中国药典规定硬胶囊应在()分内全部崩解,软胶囊应在()内全部崩解。

药典中规定胶囊剂质量检查的项目是A、外观B、均匀度C、水分D、装量差异E、崩解时限

《中国药典》规定,胶囊剂的质量检查项目包括( )A.外观B.囊壳重量差屏C.崩解时限D.脆碎度E.水分

中国药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是()。 A、硫酸盐检查B、氧化物检查C、溶出度检查D、重金属检查E、砷盐检查

药典中规定胶囊剂检查的项目是A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观

化学药胶囊剂质量检查项目不包括A.硬度B.外观C.装量差异D.融变时限E.溶出度

A.溶出度B.脆碎度C.崩解时限D.干燥失重E.释放度《中国药典》规定,复方中药胶囊剂应检查( )。

《中国药典》(2015年版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为A.±15%B.±10%C.±20%D.±5%E.±7.5%

A.溶出度B.脆碎度C.崩解时限D.干燥失重E.释放度《中国药典》规定,缓释胶囊剂应检查( )。

《中国药典》(2015年版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括A.硬度B.外观C.装量差异D.崩解时限E.溶出度

按《中国药典》要求,肠溶胶囊剂需检查微生物限度。故在制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理以杀灭微生物。

《中国药典》规定软胶囊剂的崩解时限为15分钟。

《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查,取供试品20粒,分别精密称定。

(1).中国药典规定的崩解时限要求:在水中检查,应在30分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是()

中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是()。A、砷盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查

中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为()分钟.A、15B、30C、45D、60

《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()A、±15%B、±10%C、±20%D、±5%E、±7.5%

中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是()A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查

《中国药典》规定的一般杂质检查中,不包括的项目为()A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、重金属检查D、铁盐检查E、溶出度检查

中国药典规定的片剂检查项目不包括()A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度

《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括()A、硬度B、外观C、装量差异D、崩解时限E、溶出度

判断题《中国药典》规定软胶囊剂的崩解时限为15分钟。A对B错

单选题中国药典规定的片剂检查项目不包括()A水分B崩解度C片重差异D溶出度E含量均匀度

单选题《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括()A硬度B外观C装量差异D崩解时限E溶出度

单选题《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()A±15%B±10%C±20%D±5%E±7.5%

其它(1).中国药典规定的崩解时限要求:在水中检查,应在30分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是()|(2).胶丸的崩解时限按()检查|(3).中国药典规定的崩解时限要求:在水中检查,应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是() |(4).中国药典规定的崩解时限要求:先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,囊壳均不得有裂缝或崩解现象;再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查,应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是()

多选题药典中规定胶囊剂质量检查的项目是( )A外观B均匀度C水分D重量差异E崩解时限