单选题按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式,列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是()。A条件概率B联合概率C后概率D前概率E逆概率

单选题
按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式,列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是()。
A

条件概率

B

联合概率

C

后概率

D

前概率

E

逆概率


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

关于突变的叙述,错误的是()。 A、基因型改变无表型改变B、必然导致生物功能受损C、多态性是个体间基因型差别D、是某些遗传病的发病基础E、突变可使生物进化

阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是()。 A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关

阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、PS1基因及PS2基因均有关

图3是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是(  )。 A.3号和5号细胞中的遗传物质完全相同B.由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病C.5号和1号基因型相同的可能性为1/3D.3号和5号基因型相同的可能性为5/9

图5是人类某种遗传病图(基因型用A、a表示)。 据图回答(1)~(4)题。 (1)该遗传病是__________(属于/不属于)伴性遗传。(3分) (2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分) (3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ,Ⅲ-12的基因型是__________。(4分) (4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚,若他们结婚,生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)

下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请据图回答: (1)该遗传病的致病基因在__________染色体上,是__________性遗传。 (2)Ⅱ-5的基因型是__________。 (3)Ⅲ-10可能的基因型是__________,她是杂合体的几率是__________。 (4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚,其子女碍病的几率是__________。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

判断该系谱符合哪种遗传方式?根据是什么?写出患者及其双亲的基因型?

在不完全显性遗传病中,基因型Aa应表现为:()A、正常人B、患者C、轻患者D、重患者

常染色体显性遗传病患者的基因型多数是:()A、AAB、AaC、aaD、AA或Aa

常染色体显性遗传病患者的基因型是:()A、AAB、AaC、aaD、AA或Aa

某豌豆的基因型为Aa,让其连续自交三代(遗传符合按孟德尔遗传定律),其第4代中的基因频率和基因型频率变化情况是()A、基因频率变化,基因型频率不变B、基因频率不变化,基因型频率变化C、两者都变化D、两者都不变

在X连锁隐性遗传病中,男患者的基因型是()A、XAYB、XAXAYC、XXYD、XaYE、XY

用红果番茄(RR)作父本,黄果番茄(rr)作母本进行杂交,下列有关叙述中正确的是()①所结番茄全为黄果,遗传方式为细胞质遗传②杂交种子中胚的基因型是Rrr,含三个染色体组③由杂交种子长成的植株上结的全是红果④杂交种子中胚的基因型为Rr,种皮的基因型为rrA、①②B、③④C、①③D、②④

常染色体隐性遗传患者的基因型是:()A、AAB、AaC、aaD、Aa或Aa

在XD遗传病中,基因型XaXa为:()A、正常人B、患者C、轻患者D、携带者

当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是()。A、从性遗传B、限性遗传C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病

在AR遗传病中,基因型Aa应表现为:()A、正常人B、患者C、轻患者D、携带者

按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式,列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是()。A、条件概率B、联合概率C、后概率D、前概率E、逆概率

基因A、B、C、D表现为独立遗传和完全显性,则 a)由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd的概率为()。 b)由一基因型为aaBbCCDD植株产生配子abcd的概率为()。 c)由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为()。

下列有关遗传病的叙述正确的是()A、目前已知人类有三千多种遗传病,这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病,患病个体的染色体组成为44+XXY。D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A、先天就有的疾病不一定是遗传病,但遗传病大多都是先天的B、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病C、要研究某遗传病的遗传方式,可在学校内随机抽样调查D、遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生

单选题在AR遗传病中,基因型Aa应表现为:()A正常人B患者C轻患者D携带者

填空题人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。

单选题按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式,列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是()。A条件概率B联合概率C后概率D前概率E逆概率

单选题在XR遗传病中,基因型XAY为:()A正常人B患者C轻患者D携带者

单选题当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是()。A从性遗传B限性遗传CY连锁遗传病DX连锁显性遗传病

单选题在X连锁隐性遗传病中,男患者的基因型是()AXAYBXAXAYCXXYDXaYEXY