多选题在遗传信息水平上影响基因的表达包括（　　）。A基因扩增BDNA的甲基化CDNA重排D基因的插入突变

多选题
在遗传信息水平上影响基因的表达包括（　　）。
A

基因扩增

B

DNA的甲基化

C

DNA重排

D

基因的插入突变

参考解析

解析： 暂无解析

相关考题：

内源基因的结构突变包括A.点突变B.基因重排C.基因扩增D.基因表达异常
查看答案
内源基因变异包括( )。A.基因断裂B.基因扩增C.基因表达异常D.基因重排
查看答案
在遗传信息水平上影响基因的表达包括( )。A.基因扩增B.DNA的甲基化C.DNA重排D.基因的插入突变
查看答案
原癌基因激活的方式有（）。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位
查看答案
内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
查看答案
抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
查看答案
原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排
查看答案
原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
查看答案
原癌基因激活方式有（）。A、染色体重排B、基因点突变C、启动子的插入D、基因扩增E、以上均是
查看答案
可引起肿瘤的原癌基因突变（）A、基因扩增B、低甲基化C、点突变D、强启动子或增强子插入基因调控区E、易位到活跃转录基因的下游
查看答案
单选题基因表达调控过程不包括（）。ADNA重排BDNA甲基化CmRNA的选择性剪接DRNA编辑E反转录
查看答案
多选题可引起肿瘤的原癌基因突变（）A基因扩增B低甲基化C点突变D强启动子或增强子插入基因调控区E易位到活跃转录基因的下游
查看答案
单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位
查看答案
单选题原癌基因激活方式包括（）。A基因扩增B染色体重排C启动子的插入D基因点突变E以上均是
查看答案
单选题下列不属于真核基因转录前水平调节的是（　　）。A染色体DNA的丢失BDNA甲基化C基因扩增D染色质活化E基因重排
查看答案
多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排
查看答案
多选题内源基因变异包括（　　）。A基因断裂B基因扩增C基因表达异常D基因重排
查看答案
多选题原癌基因激活的方式有（）。A点突变B染色体重排C基因扩增D过度表达E染色体易位
查看答案
单选题原癌基因激活方式有（）。A染色体重排B基因点突变C启动子的插入D基因扩增E以上均是
查看答案
热门标签