多选题药品生产中职业道德要求包括()A保证生产、社会效益与经济效益并重B质量第一、自觉遵守规范C指导用药、做好药学服务D规范包装、如实宣传E保护环境、保护药品生产者的健康

多选题
药品生产中职业道德要求包括()
A

保证生产、社会效益与经济效益并重

B

质量第一、自觉遵守规范

C

指导用药、做好药学服务

D

规范包装、如实宣传

E

保护环境、保护药品生产者的健康


参考解析

解析: 暂无解析

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规范采购,维护质量是A.药学科研的道德要求B.药品生产中的道德要求C.药品批发中的道德要求D.药品零售中的道德要求E.医院药学工作中的道德要求

药品生产的职业道德要求包括A.保证生产,社会效益与经济效益并重B.质量第一,自觉遵守规范C.保护环境,保护药品生产者的健康D.规范包装,如实宣传

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A、新药监测期内的药品B、国家基本药物目录中的药品C、首次进口5年内的药品D、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是()。A、应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B、委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求C、委托生产药品的双方应当签订书面合同D、在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称

中国药典规定的内容包括()。A、药品的来源B、质量要求C、药品的生产D、药品的供应E、检验方法

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。A.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.新药监测期内的药品

药品生产中职业道德要求包括A.保证生产、社会效益与经济效益并重B.质量第一、自觉遵守规范C.指导用药、做好药学服务。D.规范包装、如实宣传E.保护环境、保护药品生产者的健康

药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合GSP相关要求。

药品生产企业的行为规则包括A、生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B、不符合国家药品标准的药品不得出厂C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D、不得直接向医疗机构销售药品E、不得直接向药品零售企业销售药品

根据下列选项,回答 115~117 题:A.药品采购供应的职业道德B.药品安全储运的道德要求C.药品生产企业销售的工作道德D.药品调剂配发的工作道德E.药品广告宣传的道德责任第115题:必须真实、合法、准确传播药品信息是( )。

药品生产中的职业道德要求不包括A.保证生产,社会效益与经济效益并重B.保护环境,保护药品生产者的健康C.依法促销,诚信推广D.规范包装,如实宣传E.维护患者利益,提高生活质量

诚实守信,确保药品质量是A.药学科研的道德要求B.药品生产中的道德要求C.药品经营中的道德要求D.医院药学工作中的道德要求E.药品监督管理中的道德要求

医院药品调剂过程中,最具特点的职业道德要求是 ( )

选项二十八 A、药品采购供应的职业道德C、药品生产企业销售的工作道德E、药品广告宣传的道德责任B、药品安全储运的道德要求D、药品调剂配发的工作道德第139题:必须真实、合法、准确传播药品信息是

必须真实、合法、准确传播药品信息是A.药品采购供应的职业道德 B.药品安全储运的道德要求 C.药品生产企业销售的工作道德 D.药品调剂配发的工作道德 E.药品广告宣传的道德责任

给病人提供合理用药的正确指导是A.药品采购供应的职业道德B.药品安全储运的道德要求 C.药品生产企业销售的工作道德D.药品调剂配发的工作道德 E.药品广告宣传的道德责任

廉洁奉公、不谋私利、尽职尽责,保证药品质量是A.药品采购供应的职业道德B.药品安全储运的道德要求 C.药品生产企业销售的工作道德D.药品调剂配发的工作道德 E.药品广告宣传的道德责任

廉洁奉公、不谋私利、尽职尽责,保证药品质量是A .药品采购供应的职业道德 B .药品安全储运的道德要求 C .药品生产企业销售的工作道德 D .药品调剂配发的工作道德 E .药品广告宣传的道德责任

必须真实、合法、准确传播药品信息是A .药品采购供应的职业道德 B .药品安全储运的道德要求 C .药品生产企业销售的工作道德 D .药品调剂配发的工作道德 E .药品广告宣传的道德责任

给病人提供合理用药的正确指导是A .药品采购供应的职业道德 B .药品安全储运的道德要求 C .药品生产企业销售的工作道德 D .药品调剂配发的工作道德 E .药品广告宣传的道德责任

药品生产企业的行为规则包括A .生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B .不符合国家药品标准的药品不得出厂 C .必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 D .不得直接向医疗机构销售药品 E .不得直接向药品零售企业销售药品

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5 年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

药品人为风险不包括()。A、药品认知风险B、职业道德风险C、药品调配核发D、药物ADR

药品生产企业()药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。

药品杂质限量的基本要求包括()A、不影响疗效和不发生毒性B、保证药品质量C、便于生产D、便于储存E、便于制剂生产

单选题《药品生产质量管理规范》中的许多要求在哪里都适用?()A世界范围内药品生产中B只在中国的药品生产中C世界范围内药品销售中D世界范围内药品各个环节中

单选题具有药品经营特色的职业道德要求不包括:()A降低药品生产成本B尽职尽责,满足需要C严肃认真,小心谨慎D平等待人,热情服务

多选题根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的(  )。A可以要求药品生产企业停产、停业整顿B可以要求药品生产企业重新召回C可以要求药品生产企业扩大召回范围D可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》