多选题兽药质量监督抽样的地点包括()A兽药生产企业的成品仓库B兽药营业场所C兽医医疗机构的药房D兽医医疗机构的仓库E兽药使用单位

多选题
兽药质量监督抽样的地点包括()
A

兽药生产企业的成品仓库

B

兽药营业场所

C

兽医医疗机构的药房

D

兽医医疗机构的仓库

E

兽药使用单位


参考解析

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《兽药管理条例》第49条禁止性的规定是()A、禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位B、①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人;②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药C、①禁止将原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药D、①禁止将原料药拆零销售的;②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药

经营兽药的企业应具备的条件不包括A、有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B、有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C、有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D、有与所经营的兽药相适应的执业兽医师/执业助理兽医师E、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

兽药质量监督抽样的地点包括()A.兽药生产企业的成品仓库B.兽药营业场所C.兽医医疗机构的药房D.兽医医疗机构的仓库E.兽药使用单位

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是A.生物制品B.假兽药C.劣兽药D.质量可疑兽药E.严重兽药不良反应

《兽药管理条例》新兽药是指A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品B.未曾在兽医临床使用的兽药C.新获得兽药批准文号的兽药D.新获得注册证书的兽药E.新获得兽药生产许可证的兽药

经营兽药的企业必须具备的条件是()A、①有适应的兽药技术人员;②有相适应的营业场所、仓库设施B、①有相应的兽药技术人员;②兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件C、①有相应的执业兽医师;②有相适应的营业场所;③有相应的质量管理人员;④其他经营条件D、①有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;②有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;③有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;④兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

《兽药管理条例》禁止( )药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

农业部关于全国兽药抽查报告,偶见的问题之一是:某兽药企业某产品不符合兽药国家标准。下面( )为兽药国家标准A、《中国兽药典》和县以上制定的兽药质量规范B、《中华人民共和国兽药典》和省级以上兽医局发布的其他兽药质量标准C、《中国兽药典》和农业部发布的兽药质量标准D、《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准E、《兽药典》和《兽药规范》

兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括A、人员培训、考核制度B、兽药质量评估记录C、兽医行政管理部门的监督检查情况记录D、环境卫生的管理制度E、不合格兽药和退货兽药的处理记录

兽药经营企业的仓库面积可划分的不同区域不包括 A、合格兽药区B、不合格兽药区C、待验兽药区D、退货兽药区E、处方药兽药区

发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括 A、兽药生产企业B、兽药经营企业C、兽药使用单位D、兽药使用个人E、开具处方的兽医人员

经营兽药的企业,应当具备()条件。A、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

经营兽药的企业必须具备的条件是()A、①有适应的兽药技术人员;②有相适应的营业场所、仓库设施B、①有相应的兽药技术人员;②兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件C、①有相应的执业兽医师;②有相适应的营业场所;③有相应的质量管理人员;④其他经营条件D、①有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;②有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;③有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;④兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件E、①有兽药人员;②有营业场所、仓库设施;③有质量管理人员;④其他经营条件

兽药经营企业应建立()。A、人员培训考核记录B、兽药质量评估记录C、兽药清查记录D、兽医行政管理部门监督检查记录E、不合格兽药和退货兽药的处理记录

兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是()A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B、规定兽药生产和经营企业的管理C、规定兽医医疗单位的药剂管理D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

兽药管理条例第六十五条,违反本条例规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽医使用用关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,并处5000元以上一万以下罚款。()

兽药质量监督抽样的地点包括()A、兽药生产企业的成品仓库B、兽药营业场所C、兽医医疗机构的药房D、兽医医疗机构的仓库E、兽药使用单位

兽药经营企业应具备下列()条件。A、与经营兽药相适应的兽药技术人员B、与经营兽药相适应的场所、仓库等设施C、与经营兽药相适应的质量管理机构D、与经营兽药相适应的化验室

兽药生产企业生产兽药,应当取得()核发的产品批准文号。A、省畜牧兽医局B、中国兽医药品监察所C、农业部D、市级兽药主管部门

兽药产品抽样机构可以在下列()地点进行抽样。A、兽药生产企业成品库和药用原、辅料仓库B、兽药经营企业的仓库或营业场所C、兽医医疗机构的药房或库房D、人用药药房

《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是()A、禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位B、①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人;②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药C、①禁止将原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药D、①禁止将原料药拆零销售的;②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药E、①禁止将兽用原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用处方兽药

兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准

兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的()组织生产。A、兽药生产质量管理规范B、兽药经营质量管理规范C、兽药监督管理制度

单选题经营兽药的企业必须具备的条件是()A①有适应的兽药技术人员;②有相适应的营业场所、仓库设施B①有相应的兽药技术人员;②兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件C①有相应的执业兽医师;②有相适应的营业场所;③有相应的质量管理人员;④其他经营条件D①有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;②有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;③有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;④兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件E①有兽药人员;②有营业场所、仓库设施;③有质量管理人员;④其他经营条件

单选题兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括()A人员培训、考核制度B兽药质量评估记录C兽医行政管理部门的监督检查情况记录D环境卫生的管理制度E不合格兽药和退货兽药的处理记录

单选题《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A使用假兽药B使用劣兽药C使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的