单选题制定医疗用毒性药品管理办法的目的是()A为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生B凭医师签名的正式处方C由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管E二日极量

单选题
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是()
A

为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

B

凭医师签名的正式处方

C

由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D

建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

E

二日极量


参考解析

解析: 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管;毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售;为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《医疗用毒性药品管理办法》;医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

相关考题:

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过3日极量C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()。 A.医疗用毒性药品B.麻醉药品C.精神药品D.戒毒药品E.放射性药品

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 ( )

根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是A.应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品B.供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3B极量C.药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D.调配医疗用毒性药品处方时,应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出E.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭药师签名的正式处方B、科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信向供应部门购买C、处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D、毒性药品及其制剂的生产记录,保存3年备查E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理,制定管理办法的是A、药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理总局C、卫计委D、国务院E、农业部

依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )

《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过( )

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方 B.每次处方剂量不得超过三日极量 C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

国家对( )实行特殊管理,管理办法由国务院制定A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.以上都正确

《处方管理办法》制定的目的不包括()?A、规范处方管理B、保障医疗安全C、提高药品质量D、促进合理用药

国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()A、医疗用毒性药品B、麻醉药品C、精神药品D、戒毒药品E、放射性药品

医疗用毒性药品管理要求不包括()A、临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理B、医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志C、医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查D、医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量E、医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管

制定《药品管理法》的目的不包括()A、麻醉药品B、抗生素C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射药品

制定医疗用毒性药品管理办法的目的是()A、为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生B、凭医师签名的正式处方C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管E、二日极量

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()A生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查B毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查C毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E调配处方时对处方中注明生用的毒性中药,应当附炮制品

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法,错误的是( )A应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品B供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量C医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查D药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

单选题制定《药品管理法》的目的不包括()A麻醉药品B抗生素C精神药品D医疗用毒性药品E放射药品

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是(  )。A医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方B每次处方剂量不得超过二日极量C对处方有未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品D药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门

单选题制定医疗用毒性药品管理办法的目的是()A为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生B凭医师签名的正式处方C由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管E二日极量

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是(  )。A每次处方剂量不得超过二日常用量B调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章C对处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D处方调配后,配方人员和复核人员都应当签名

单选题以下哪一项不是《药品管理法》第39条规定:“国家对实行特殊的管理办法。管理办法由国务院制定”?(  )A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D抗肿瘤药品E放射性药品

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是(  )。A每次处方剂量不得超过二日极量B调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方C处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D处方一次有效,取药后处方保存三年备查

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。A医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B每次处方剂量不得超过三日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

单选题国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()A医疗用毒性药品B麻醉药品C精神药品D戒毒药品E放射性药品