国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()。 A.医疗用毒性药品B.麻醉药品C.精神药品D.戒毒药品E.放射性药品

国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()。

A.医疗用毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.戒毒药品

E.放射性药品


相关考题:

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人 A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

国家实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。()

药品监督检验代表国家对药品研制、___、使用的药品质量进行的检验,具有比在生产或验收检验更高的___。

国家对从事放射性、高毒、高危粉尘等作业实行严格管理。具体管理办法由国务院制定。() 此题为判断题(对,错)。

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性、质量可控性负责。() 此题为判断题(对,错)。

国家严格管理其研制、生产、供应和使用的是( )

药品监督检验代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行检验,因而具有

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、使用、检验、监督D、药品研制、生产、经营、使用、监督E、药品生产、经营、使用、检验、监督

《中华人民共和国药品管理法》是专门规范:A.药品研制和生产的法律B.药品生产和监督管理的法律C.药品经营和使用的法律D.药品生产和经营的法律E.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律