人类的rRNA基因家族位于()、()、()、()、()号五对染色体短臂端部的次缢痕部位。

人类的rRNA基因家族位于()、()、()、()、()号五对染色体短臂端部的次缢痕部位。


相关考题:

α珠蛋白基因簇位于16号染色体短臂上,β珠蛋白基因簇位于11号染色体短臂上。() 此题为判断题(对,错)。

人类MHC基因定位于A、第1号染色体B、第16号染色体C、第6号染色体D、第17号染色体E、第22号染色体

HLA血型基因位于( )。A.1号染色体B.3号染色体C.6号染色体D.9号染色体E.12号染色体

关于人类珠蛋白基因簇,下列描述正确的是 ( )A、α珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白B、β珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物C、含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇D、α-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体E、β、γ和δ基因位于14号染色体

Rh血型基因位于()A、1号染色体B、3号染色体C、6号染色体D、9号染色体E、12号染色体

人G-CSF基因位于几号染色体上A、9号染色体B、16号染色体C、17号染色体D、22号染色体

ras基因位于人类第几号染色体上()A、第1号B、第5号C、第17号D、第18号E、第19号

编码人β2-M基因位于()A、8号染色体B、15号染色体C、9号染色体D、12号染色体E、16号染色体

ABO基因位于染色体的序号是()。A、6号B、7号C、8号D、9号E、10号

IL-3基因位于几号染色体A、1号染色体B、5号染色体C、6号染色体D、9号染色体

人类的结构基因有()个,分别位于()条染色体上。

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

Tie2基因突变导致家族遗传性静脉血管畸形(VMCM),人类Tie2基因位于9号染色体的短臂的2区1带。Tie2基因定位表示方法正确的是()A、9p21B、9q21C、9p2.1D、9q2.1

人类1号染色体上有老年痴呆症基因。

人类第17号染色体上的全部基因,可在小鼠的第11号染色体上找到。

人类的rRNA基因家族位于D组和G组染色体短臂的端部。

人类的rRNA基因家族位于()A、B组和G组的着丝粒处B、D组和G组短臂端部的次缢痕部位C、C组和G组短臂中部D、A组和E组端部

以下是中度重复序列的是()。A、rRNA编码基因B、tRNA编码基因C、免疫球蛋白基因D、组蛋白基因E、Alu家族

人类白细胞抗原的基因位于()。A、第6号染色体上B、第17号染色体上C、X染色体上D、第1号染色体上E、第2号染色体上

A、B、O血型基因位于第()号染色体,A、B、O基因产物是()。

病历摘要:患者男性,23岁,双眼视力下降三年,不伴有红、肿及眼痛症状,夜间视力下降更为明显,曾在当地医院作过治疗,具体用药不详,但无明显疗效。家族中无明显类似病者,父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。关于视网膜色素变性的基因定位,下列哪些不妥?()A、定位不清B、基因定位有待研究C、它是单基因遗传病D、常染色体显性遗传型至少有两个定位基因E、基因定位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂F、性连锁遗传基因位于X染色体短臂G、性连锁遗传是位于X染色体长臂H、基因定位于第一号与第三号染色体的长臂上

HLA-DQ基因位于()A、第15号染色体B、第17号染色体C、第6号染色体D、第2号染色体E、第22号染色体

编码人类β2m蛋白的基因位于()A、第2号染色体B、第15号染色体C、第17号染色体D、第22号染色体E、第5号染色体

单选题053基因位于人类第几号染色体上()A第1号B第5号C第17号D第18号E第19号

单选题人类白细胞抗原的基因位于()。A第6号染色体上B第17号染色体上CX染色体上D第1号染色体上E第2号染色体上

单选题关于人类珠蛋白基因簇,下列描述正确的是()Aα珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白Bβ珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物C含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇Dα-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体Eβ、γ和δ基因位于14号染色体

单选题编码人类β2m蛋白的基因位于()A第2号染色体B第15号染色体C第17号染色体D第22号染色体E第5号染色体