单选题华法林含有几个手性碳(  )。A1B2C3D4E5

单选题
华法林含有几个手性碳(  )。
A

1

B

2

C

3

D

4

E

5


参考解析

解析:
本品结构中含有一个手性碳,S-异构体的抗凝活性是R-异构体的4倍,药用其外消旋体。

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含有两个手性碳的药物是( )。

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非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质

苯巴比妥与华法林合用时,可降低华法林的抗凝作用,这是因为苯巴比妥A.将华法林从蛋白质结合位点上置换下来,增加了华法林的清除B.与华法林形成无活性的复合物C.诱导肝药酶,增加华法林的生物转化D.减少了华法林在肠道的吸收E.增加了华法林的肾排泄

分子中含有一个手性碳,为选择性一受体激动剂药物 ( )

含有两个手性碳的药物是A.B.C.D.E.

苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A、减慢华法林的代谢B、使华法林吸收减少C、与华法林竞争血浆蛋白D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速E、加速华法林排泄

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分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物是( )。

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具有旋光性的药物,结构中应含有()A.手性碳原子B.碳-碳双键C.酚羟基D.羟基

具有旋光性的药物,结构中应含有的基团是( )A.碳-碳双键B.酚羟基C.羰基D.手性碳原子E.碳-碳三键

苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速B.减慢华法林的代谢C.与华法林竞争血浆蛋白D.使华法林吸收减少E.加速华法林排泄

与依那普利不相符的叙述是( )。A:属于血管紧张素转化酶抑制剂B:可单独应用C:结构中含有3个手性碳D:结构中含有2个手性碳E:为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效

糖尿病患者同时口服磺脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是()A、华法林增加磺脲类药物的吸收B、华法林是肝药酶抑制剂C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林竞争肾脏排泄受体E、华法林也有降糖作用,作用相加

关于药物的手性碳结构,叙述正确的是()A、阿苯达唑有1个手性碳B、盐酸左旋咪唑有2个手性碳C、吡喹酮有2个手性碳D、奎宁有4个手性碳E、奎尼丁有2个手性碳

下列有关房颤电复律使用华法林方法正确的是( )A、复律前口服华法林1周,复律后再口服华法林1周B、复律前口服华法林4周,复律后停用华法林C、复律前口服华法林4周,复律后再口服华法林4周D、复律前口服华法林3周,复律后再口服华法林4周E、复律前口服华法林3周,复律后停用华法林

与依那普利不相符的叙述是()A、属于血管紧张素转化酶抑制剂B、药用其马来酸盐C、结构中含有3个手性碳D、结构中含有2个手性碳E、为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效

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