与依那普利不相符的叙述是（ ）。A：属于血管紧张素转化酶抑制剂B：可单独应用C：结构中含有3个手性碳D：结构中含有2个手性碳E：为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
与依那普利不相符的叙述是（ ）。
A：属于血管紧张素转化酶抑制剂
B：可单独应用
C：结构中含有3个手性碳
D：结构中含有2个手性碳
E：为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
B：可单独应用
C：结构中含有3个手性碳
D：结构中含有2个手性碳
E：为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
参考解析
解析：依那普利：双羧基ACE抑制剂药物的代表，分子中含三个手性中心，均为S构型。依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉。依那普利拉在小肠内，仲胺易被离子化，与邻近近的羧基形成两性离子，导致其亲脂性降低和较低的口服生物利用度，口服吸收极差，只能静脉注射给药。依那普利在体内主要以非离子形式存在，因此口服较好。依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降。主要用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合用；也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用。
相关考题：
下列关于依那普利的叙述中错误的是A、依那普利是双羧基ACE抑制剂药物的代表B、本品经口服给药，依那普利在体内代谢为依那普利拉，抑制血管紧张素的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降C、主要治疗高血压，可单独应用，也可与其他降压药合用D、也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用E、依那普利拉在小肠内，可以口服吸收
依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正确的是（ ）A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.是依那普利分子中只含有4个手性中心C.口服吸收极差，只能静脉注射给药D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药E.依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用
以下叙述与马来酸依那普利不符的是A、血管紧张素转化酶抑制剂B、是依那普利拉的前药C、分子中有三个手性中心D、化学名为N-［(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基］- L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐E、只能静脉给药
下列关于依那普利的叙述错误的是A.是一个不含巯基的前体药B.是一个含巯基的前体药SX 下列关于依那普利的叙述错误的是A.是一个不含巯基的前体药B.是一个含巯基的前体药C.作用较卡托普利强而持久D.ACEl类药物E.可以降低高血压
以下叙述与马来酸依那普利不符的是A.血管紧张素转化酶抑制剂B.是依那普利拉的前药C.分子中有三个手性中心D.化学名为N-［(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基］- L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐E.只能静脉给药
仓管员对采购员购回的物品无论多少、大小等都要进行验收，并做到（）A、发票与实物的名称、规格、型号、数量等不相符时不验收B、发票上的数量与实物数量不相符，但名称、规格、型号相符可按实际验收C、对购进的食品原材料、油味料不鲜不收，味道不正不收D、对购进品已损坏的不验收
下图是几种物质进出细胞方式中，运输速度与影响因素间的关系曲线图，下列与此图相关的叙述中，正确的是（）A、与脂肪酸进出细胞相符的图有①、③、⑤B、与葡萄糖进入红细胞相符的图有②、④、⑥C、与K＋进入绿藻细胞相符的图有②、④、⑤D、与蛋白质进出细胞相符的图有②、③、⑥
多选题仓管员对采购员购回的物品无论多少、大小等都要进行验收，并做到（）A发票与实物的名称、规格、型号、数量等不相符时不验收B发票上的数量与实物数量不相符，但名称、规格、型号相符可按实际验收C对购进的食品原材料、油味料不鲜不收，味道不正不收D对购进品已损坏的不验收
多选题下列关于接受所必须具备的条件，叙述正确的是（）。A接受必须由受盘人作出B接受的内容必须与发盘相符C接受的内容必须与还盘相符D必须在有效期限内接受