单选题口服吸收后皮肤及甲中药物浓度超过血浆浓度的是：（）A灰黄霉素B酮康唑C氟康唑D依曲康唑E特比奈芬
单选题
口服吸收后皮肤及甲中药物浓度超过血浆浓度的是：（）
A
灰黄霉素
B
酮康唑
C
氟康唑
D
依曲康唑
E
特比奈芬
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
上述叙述中与地西泮相符的是A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E.药物不在乳汁中分泌
上述叙述中与青霉素相符的是A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E.药物不在乳汁中分泌
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
地西泮属于A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E.药物不在乳汁中分泌
关于影响叶酸体内代谢的药物，叙述正确的是A、维生素C促进叶酸在胃肠中吸收B、甲氧蝶啶阻止叶酸转化为四氢叶酸C、乙胺嘧啶促进叶酸转化为四氢叶酸D、甲氨蝶呤升高叶酸的血浆浓度E、甲氧苄氨嘧啶升高叶酸的血浆浓度
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
首关消除（首关作用）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
有关四环素的说法错误的是A.经口服易吸收，但吸收不完全B.牛奶、奶制品，抗酸药等不妨碍其吸收C.一次口服超过0．5g，血药浓度也不升高D.与血浆蛋白结合率低E.以原形经肾排泄，胆汁中药物浓度约为血药浓度的10～20倍
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高E、氯霉素
药物-血浆蛋白结合率较高时（）A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布
地西泮属于（）A、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B、药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C、药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E、药物不在乳汁中分泌
关于一室模型的叙述中，错误的是（）A、各组织器官中的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等
红霉素属于（）A、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B、药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C、药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E、药物不在乳汁中分泌
单选题药物-血浆蛋白结合率较高时（）A其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E药物全部在血液中不向组织分布
单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。A药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E药物总浓度降低，游离药物浓度增高