填空题用四氯化碳萃取水中的油类物质时,样品直接萃取后,将萃取液分成两份,一份直接用于测定(),另一份经()吸附后,用于测定()。

填空题
用四氯化碳萃取水中的油类物质时,样品直接萃取后,将萃取液分成两份,一份直接用于测定(),另一份经()吸附后,用于测定()。

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相关考题:

用四氯化碳萃取水中的油类物质时,样品直接萃取后,将萃取液分成两份,一份直接用于测定(),另一份经()吸附后,用于测定()。

我国《生活饮用水标准检验方法》测定饮用水和清洁水源水中苯并a芘的分离和浓缩方法是()。A、萃取液经氧化铝柱分离,用苯洗脱浓缩B、萃取液经硅胶柱分离,用己烷洗脱浓缩C、萃取液经活性炭柱分离,用苯洗脱浓缩D、萃取液经硅胶柱分离,用苯洗脱浓缩E、萃取液经氧化铝柱分离,用己烷洗脱浓缩

气相色谱法测定水中有机氯农药时,萃取液用浓硫酸净化后可直接上机测定。

采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,萃取液用旋转蒸发仪等浓缩装置浓缩至1ml后,可直接上机分析。

GC-MS方法测定水中半挥发性有机物时,样品必须在4℃冷藏并在()d之内完成萃取,萃取液在-10℃以下避光保存()d之内完成分析。

GC.-MS方法测定水中半挥发性有机物时,萃取液脱水使用的无水硫酸钠若是优级纯,则不需处理可直接使用。

测定水中油类物质的萃取方法有()萃取法和()萃取法两种。

蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时,若水样中含有油类,可在碱性条件下用四氯化碳萃取,以消除干扰。

红外分光光度法测定水中石油类,用吸附法去除动植物油干扰时,如萃取液需要稀释则应在吸附后进行稀释。

测定油类物质的水样经萃取后,将萃取液分成两份,一份直接用于测定(),另一份经()吸附后,用于测定()。

测定石油类和动植物油时,萃取液用硅酸镁吸附后,去除的是动植物油等非极性物质。

《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》(GB/T16488-1996)中所述的油类是指在规定条件下能被四氯化碳萃取并被测量的所有物质,包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不挥发的所有物质。

采用直接萃取法萃取水中油类时,将20ml四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中,此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。

计算题: 取水样500ml,经萃取后定容至50.0ml,取25.0ml测定萃取液中总萃取物的浓度为45.2mg/L,另25.0ml经硅酸镁吸附后测得萃取液中石油类的浓度为33.8mg/L,分别计算该水样中石油类和动植物油的浓度。

气相色谱法测定水中有机磷农药时,用冷冻的方法可消除萃取液严重乳化现象。

红外光度法测定水中石油类,用吸附法去除动植物油干扰时,如萃取液需要稀释,则应在吸附后进行稀释。

气相色谱法测定水中有机氯农药时,萃取淮用浓硫酸净化后可直接上机测定。

问答题计算题: 取水样500m1,经萃取后定容至50.0m1,取25.0ml测定萃取液中总萃取物的浓度为45.2mg/L,另25.0ml经硅酸镁吸附后测得萃取液中石油类的浓度为33.8mg/L,分别计算该水样中石油类和动植物油的浓度。

判断题气相色谱法测定水中有机氯农药时,萃取液用浓硫酸净化后可直接上机测定。A对B错

填空题测定水中油类物质的萃取方法有()萃取法和()萃取法两种。

判断题蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时,若水样中含有油类,可在碱性条件下用四氯化碳萃取,以消除干扰。A对B错

单选题测定海水中油类样品,采样后应在()h内萃取,萃取液避光贮存于5℃±2℃冰箱内,有效期为()d。A4,15B6,20C4,20D6,30

填空题GC-MS方法测定水中半挥发性有机物时,样品必须在4℃冷藏并在()d之内完成萃取,萃取液在-10℃以下避光保存()d之内完成分析。

判断题测定石油类和动植物油时,萃取液用硅酸镁吸附后,去除的是动植物油等非极性物质。A对B错

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判断题采用直接萃取法萃取水中油类时,将20m1四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中,此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。A对B错

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