多选题每件器械进行检查，器械要求（）A干燥、光洁B无血渍、污渍C无锈渍D功能完好
多选题
每件器械进行检查，器械要求（）
A
干燥、光洁
B
无血渍、污渍
C
无锈渍
D
功能完好
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解析：
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相关考题：
口腔器械消毒灭菌技术规范不适用于( ) A、口腔器械消毒灭菌的管理要求B、口腔器械消毒灭菌的操作流程C、口腔颌面外科手术器械的灭菌监测D、口腔器械消毒灭菌的物品放行E、口腔器械消毒灭菌的器械储存要求
下列关于口腔器械处理基本原则叙述错误的是()。 A、口腔器械应多人一用一消毒和(或)灭菌B、高度危险口腔器械应达到灭菌水平C、中度危险口腔器械应达到灭菌水平或高水平消毒D、低度危险口腔器械应达到中或低水平消毒E、口腔器械危险程度分类与消毒灭菌要求应符合附录B的要求
企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求( )： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。A.①②③④⑤⑥⑦⑧B.①②④⑥⑦⑧C.①②③④⑥⑧
（）应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在缺陷的医疗器械。A、医疗器械经营企业B、医疗器械使用单位C、医疗器械监管部门D、消费者
医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）、重要器械（无菌器械）、次重要器械（卫生器械）。下列医用器械中属于极重要器械的是（）A、气管导管B、支气管镜C、面罩D、椎管内麻醉穿刺器械E、喉镜
多选题武术套路器械繁多，可以分为（）类。A短器械B长器械C双器械D软器械