单选题非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）A对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验B药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物C血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等D平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短E药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量F胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究
单选题
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）
A
对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验
B
药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物
C
血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等
D
平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短
E
药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量
F
胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究
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相关考题：
药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行A.《药物临床试验管理规范》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药物生产质量管理规范》D.《药物临床研究质量管理规范》E.《药效学药动学研究质量管理规范》
下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是 A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D、药物相互作用的药动学研究E、毒理学研究
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是A、一般采用成年、健康动物B、首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致C、尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样D、创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验E、一般受试动物采用雌、雄各半F、口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是A、每个时间点不少于3只动物B、整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上C、若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20D、完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相E、至少应设置高、中、低3个剂量组F、给药途径和方式尽可能与临床用药一致关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是A、对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验B、药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物C、血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等D、平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短E、药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量F、胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究
下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B、一般受试动物采用雄性C、根据数学模型提供药动学参数D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点E、动物尽量在清醒状态下进行试验
关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用
为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A．临床前一般药理学研究B．临床前药效学研究C．临床前药动学研究D．0期临床研究E．临床前毒理学研究
以下关于临床药师的职责叙述有误的是：（）A、对治疗指数小，需要依据实验室数据进行精确计算用药的临床药物治疗者开展药物治疗监测（TDM），发挥其药动学和药效学专长，与临床医师共同设计个体化给药方案B、承担对医务人员和患者的药品和药物治疗信息的传播工作C、独立开展新药安全性和有效性观察，做好收集、整理、评估和反馈工作D、结合临床实践，开展合理用药，药物利用度，药动学药效学和新药等研究
药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）A、《药物临床试验管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物生产质量管理规范》D、《药物临床研究质量管理规范》E、《药效学药动学研究质量管理规范》
单选题非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）A每个时间点不少于3只动物B整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上C若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20D完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相E至少应设置高、中、低3个剂量组F给药途径和方式尽可能与临床用药一致
单选题下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）A揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B一般受试动物采用雄性C根据数学模型提供药动学参数D研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点E动物尽量在清醒状态下进行试验
单选题药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（ ）。A《药物临床试验管理规范》B《药物非临床研究质量管理规范》C《药物生产质量管理规范》D《药物临床研究质量管理规范》E《药效学药动学研究质量管理规范》
单选题非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）A一般采用成年、健康动物B首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致C尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样D创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验E一般受试动物采用雌、雄各半F口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验
单选题下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）A了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D药物相互作用的药动学研究E毒理学研究
单选题研究药物体内过程的动态变化和规律的科学称为（）。A药物学B药效学C药动学D药剂学