单选题注射用无菌粉末质量要求不包括（）A无异物B粉末细度或结晶度适宜C无菌D无热原E渗透压.pH符合要求
单选题
注射用无菌粉末质量要求不包括（）
A
无异物
B
粉末细度或结晶度适宜
C
无菌
D
无热原
E
渗透压.pH符合要求
参考解析
解析：
相关考题：
注射用无菌粉末的质量要求包括A、粉末无异物，配成溶液后可见异物检查合格B、粉末细度或结晶度应适宜，便于分装C、冻干制品是完整块状物或海绵状物D、外形饱满，色泽均一，多孔性好，水溶解后能快速恢复冻干前状态E、无菌、无热原或细菌内毒素
下列对注射用无菌粉末叙述错误的是A．注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品B．依据生产工艺的不同，可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品C．粉末细度或结晶应适宜，便于分装D．粉针的制造同样需要严格的灭菌过程E．粉末应无异物，配成溶液或混悬液后澄明度检查合格
一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格，其注射器部分的“生物性能”方面的质量要求是A．无微粒和无异物B．无菌、无热原和无异物C．无菌、无热原、无异物和无溶血反应D．无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E．无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性
一次性使用无菌注射器的注射器部分的“生物性能”质量要求是A.无微粒和无异物B.无菌、无热原和无异物C.无菌、无热原、无异物和无溶血反应D.无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E.无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性
一次性使用无菌注射器的注射器部分的“生物性能”质量要求是A:无微粒和无异物B:无菌、无热原和无异物C:无菌、无热原、无异物和无溶血反应D:无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E:无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性
阅读材料，回答题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括A．无异物B．无菌C．无热原.细菌内毒素D．粉末细度与结晶度适宜E．等渗或略偏高渗
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括（）A无异物B无菌C无热源、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗
一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格，其注射器部分的‘生物性能’方面的质量要求是（）A无微粒和无异物B无菌、无热原和无异物C无菌、无热原、无异物和无溶血反应D无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性
单选题注射用美洛西林／舒巴坦，规格1.25g(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。美洛西林／舒巴坦注射液的质量要求不包括A无异物B无菌C无热原、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗
单选题一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格，其注射器部分的‘生物性能’方面的质量要求是（）A无微粒和无异物B无菌、无热原和无异物C无菌、无热原、无异物和无溶血反应D无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性
单选题注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（ ）A无异物B无菌C无热原.细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗
判断题滴眼剂的质量要求包括pH值、渗透压、无菌、无热原、无可见异物、黏度等。（）A对B错