多选题药品、医疗器械广告不可以()。A说明其产品功效B说明治愈率C与同类产品比较D用科研学术机构名义作证明E说明有效率

多选题
药品、医疗器械广告不可以()。
A

说明其产品功效

B

说明治愈率

C

与同类产品比较

D

用科研学术机构名义作证明

E

说明有效率


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

药品、医疗器械广告不得有( )。

发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。A.药品、医疗器械、食品B.药品、医疗器械、食品、化妆品C.药品、医疗器械、食品、兽药D.药品、医疗器械、保健食品、兽药E.药品、医疗器械、农药、兽药

下列哪些产品或服务广告可以涉及疾病治疗功能()A.医疗广告B.药品广告C.保健食品广告D.医疗器械广告

医疗、药品、医疗器械广告不得含有那些内容?

发布广告前应提出广告审批申请的产品是A、药品、医疗器械、食品广告B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告C、药品、医疗器械、食品、兽药广告D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告E、药品、医疗器械、农药、兽药广告

根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括( )

国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,是医疗器械广告审查机关违法行为,依法予以处理。

下列哪些产品或服务广告可以涉及疾病治疗功能()。A、医疗广告B、药品广告C、保健食品广告D、医疗器械广告

互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动,主要要求()A、所发布的药品(含医疗器械)广告无需注明广告审查批准文号B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所载药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定D、所发布的药品(含医疗器械)广告,有些不用经过(食品)药品监督管理部门审查批准

互联网药品信息发布的要求()A、所载药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准D、所发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号

企业不能利用电视发布的商业广告有()A、医疗器械广告B、药品广告C、化妆品广告D、烟草广告

如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告?

药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗?

不得使用广告代言人作推荐、证明的行业广告有()A、药品类广告B、医疗器械广告C、医疗机构广告D、保健食品广告

下列违法情形,由食品药品监督管理部门依法查处的是()。A、发布未取得批准文件的医疗器械广告B、发布虚假医疗器械广告的C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的()A、医疗器械生产企业B、药品生产企业C、药品经营企业D、医疗器械经营企业

市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。

国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的,由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()批准。

广告禁止进行某些比较。《广告法》第14条第3项规定药品、医疗器械广告不得与其他药品、医疗器械的功效和()比较。A、安全性B、保健药C、保健药D、中药

以下属于违禁广告的是()。A、医疗广告B、医疗器械广告C、保健药品广告D、麻醉药品广告

禁止在除国家指定的医学、药学专业刊物以外的媒介上发布()A、处方药品广告B、改善和治疗性功能障碍的非处方药品广告C、治疗艾滋病的医疗器械广告D、改善和治疗性功能障碍的医疗器械广告

戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法可以做广告。

药品、医疗器械广告不可以()。A、说明其产品功效B、说明治愈率C、与同类产品比较D、用科研学术机构名义作证明E、说明有效率

单选题以下属于违禁广告的是()。A医疗广告B医疗器械广告C保健药品广告D麻醉药品广告

单选题国家食品药品监管总局通报了2013年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。2013年9月至11月期间,各省(区、市)食品药品监管总局通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,各地食品药品监管部门对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关医疗器械说明书说法错误的是( )。A医疗器械应当有说明书和标签B二类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号C医疗器械说明书可给予无效退款的承诺D个人使用医疗器械应有特殊使用说明

单选题某省食品药品监管总局通报了本年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间,本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关医疗器械说明书说法错误的是( )A医疗器械应当有说明书和标签B二类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号C医疗器械说明书可给予无效退款的承诺D个人使用医疗器械应有特殊使用说明