单选题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（ ）A有效程度由高到低B风险程度由低到高C有效程度由低到高D风险程度由高到低
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（ ）
A
有效程度由高到低
B
风险程度由低到高
C
有效程度由低到高
D
风险程度由高到低
参考解析
解析：
相关考题：
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并根据()对申请资料进行审查。 A、医疗器械经营企业许可证管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械临床试验规定》D、《医疗器械分类规则
根据《医疗器械监督管理条例》和《药品经营许可证管理办法》、《医疗器械经营许可证管理办法》，国家局制定了《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》和《体外诊断试剂经营企业（批发）开办申请程序》。
多选题下列符合医疗器械经营与使用管理规定的是（）A按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理B经营第一类医疗器械不需许可和备案C经营第二类医疗器械实行备案管理，由经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案D经营第三类医疗器械实行许可管理，经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可，医疗器械经营许可证有效期为5年
单选题根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（ ）A一年B两年C三年D五年