单选题男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞,生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭昧。最可能的诊断是(  )。A小儿癫痴B婴儿痉挛症C甲状腺功能减低D脑瘫E苯丙酮尿症

单选题
男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞,生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭昧。最可能的诊断是(  )。
A

小儿癫痴

B

婴儿痉挛症

C

甲状腺功能减低

D

脑瘫

E

苯丙酮尿症


参考解析

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女孩,11个月,因生长发育迟缓就诊。自生后4个月开始反复出现全身性抽搐。检查:目前不能独坐,不认识父母,头发黄褐色,尿有鼠尿臭味。根据上述病史最可能的诊断是:()A 小儿癫痫B 苯丙酮尿症C 先天性脑发育不良D 甲状腺功能低下

1岁零6个月患儿,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑( )A、癫痫B、21-三体综合征C、呆小病D、脑性瘫痪E、苯丙酮尿症

患儿1岁6个月,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发生抽搐,表情呆滞。皮肤白,头发黄褐色,尿有鼠臭味。可考虑诊断为( )A.先天性甲状腺功能减低症B.苯丙酮尿症C.21-三体综合征D.黏多糖病E.癫痫

患儿男,11个月。自5个月起常有抽搐发作,至今不能独坐和认识父母。查体:表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。该患儿最可能的情况是A.先天性甲状腺功能减退症B.21.三体综合征C.苯丙酮尿症D.脑肿瘤E.癫痫

患儿男,11个月。自5个月起常有抽搐发作,至今不能独坐和认识父母。查体:表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。该患儿最可能的情况是A:先天性甲状腺功能减退症B:21-三体综合征C:苯丙酮尿症D:脑肿瘤E:癫痫

患儿1岁6个月,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发生抽搐,表情呆滞,皮肤白,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑()A、呆小病B、21一三体综合征C、癫痫D、脑性瘫痪E、苯丙酮尿症

8个月男孩,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮尿症。下列病史体检哪项不符合()A、近3~4个月发现呆滞,智力落后B、可有抽搐发作,肌张力高C、毛发黄褐色D、皮肤粗糙,四肢短粗E、尿有"鼠尿味"

患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。若该患儿父母表型正常,则他们再生育子女患此病的风险是()A、1/2B、1/3C、2/3D、1/4E、3/4

患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为()A、白化病B、21-三体综合征C、苯丙酮尿症D、黑蒙性白痴E、进行性肌营养不良

男,1岁半。生长发育迟缓,不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()A、小儿癫痫B、婴儿痉挛症C、甲状腺功能减低D、脑瘫E、苯丙酮尿症

男,1岁。智能落后,表情呆滞,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。此患儿最可能的诊断是()

男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()A、小儿癫癎B、婴儿痉挛征C、甲状腺功能减低D、脑瘫E、苯丙酮尿症

患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。该患儿父母打算再次怀孕,需要进行产前诊断。经过产前遗传咨询,该夫妇打算接受绒毛吸取术产前诊断,对绒毛进行基因检测。行绒毛吸取术的最佳时期是()A、妊娠4~7周B、妊娠10~13周C、妊娠14~17周D、妊娠18~21周E、妊娠22~25周

男孩,8个月,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮尿症,下列病史体检,哪项不符合:()A、近3~4个月发现呆滞智力落后B、可有抽搐发作,肌张力高C、毛发黄褐色D、皮肤粗糙,四肢短粗E、尿"鼠尿"味

单选题患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为()A白化病B21-三体综合征C苯丙酮尿症D黑蒙性白痴E进行性肌营养不良

单选题患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。若该患儿父母表型正常,则他们再生育子女患此病的风险是()A1/2B1/3C2/3D1/4E3/4

单选题男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()A小儿癫癎B婴儿痉挛征C甲状腺功能减低D脑瘫E苯丙酮尿症

单选题患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。该种遗传病属于()A常染色体隐性遗传病B常染色体显性遗传病CX连锁隐性遗传病DX连锁显性遗传病EY连锁遗传

单选题患儿1岁6个月,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发生抽搐,表情呆滞,皮肤白,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑()A呆小病B21一三体综合征C癫痫D脑性瘫痪E苯丙酮尿症

单选题1岁零6个月患儿,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白晰,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑()A呆小病B2l三体综合征C癫痫D脑性瘫痪E苯丙酮尿症