判断题对于国家进行批批检的试剂盒,必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂,以生产厂商出具的出厂检验报告为准。A对B错

判断题
对于国家进行批批检的试剂盒,必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂,以生产厂商出具的出厂检验报告为准。
A

B


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当使用方在采购产品时,对交检批提出的质量要求为pt=1%,则有( )。A.当交检批质量水平p≤pt,接收该批产品B.当交检批质量水平p>pt,不接收该批产品C.当交检批质量水平p≤Ac,接收该批产品D.当交检批质量水平p≥Re,不接收该批产品E.当样本中的d≥Ac,接收该批产品

血液检验试剂(试剂盒)必须符合()项的要求 A、试剂生产厂家有生产许可证、注册证、批准文号B、卫生部主管部门批批检合格报告。C、粘有防伪标签,在有效期内使用D、贮存、运输条件适合,有本单位质检合格报告

深圳康衡生物制品股份有限公司在2019年1月向中国食品药品检定研究院(简称“中检所”)申请批签发一批重组乙型肝炎疫苗,中检所在进行疫苗的批签发的过程,对这批重组乙型肝炎疫苗应当( )进行资料审核和( )检验。 A.周期,抽样B.逐批,全面C.逐批,抽样D.周期,全面

若对A、B两类不合格的检验均符合批接收要求,才能最终接收批,则这8批交检产品最终接收了( )批。A.2B.3C.4D.0

对检验批的处置包括( )。A.将接收批样本中的不合格品用合格品替换B.挑出接收批中所有的不合格品C.对拒收批进行全检D.仅对拒收批样本中的不合格品进行替换

关于对交检批的处理的说法,正确的是( )。A.对于判为接收的批,使用方应连同样本中的不合格品整批接收B.对不接收的批可以降级、报废或对整批进行筛选C.对不接收的批,生产方可以用合格品替换检验样本中的不合格品后提交使用方接收D.对不接收的批进行整批筛选后即可提交使用方,不需要再检验

高强度螺栓连接副进场验收检验批划分按生产出厂检验批批号,宜以不超过2批为1个进场验收检验批,且不超过()套。A、2000B、6000C、10000

以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是()A、每批抽检4盒试剂盒B、对于国家进行批批检的试剂盒,必须有国家批批检报告C、国家不进行批批检的试剂,以生产厂商出具的出厂检验报告为准D、试剂盒包装应完整,标识清晰,试剂齐全无渗漏

血站所选用的血袋必须符合国家相关标准,每一批血袋必须有出厂检验报告。

对于国家进行批批检的试剂盒,必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂,以生产厂商出具的出厂检验报告为准。

由被检批中抽取用于检验的单位商品(即样品)的全体,称为()A、样本B、批量C、样本量D、被检批

请写出茶叶生产许可证中出厂检验逐批必检的项目。

对艾滋病抗体检测试剂的要求:()A、HIV-1/2混合型B、必须是经国家食品药品监督管理局注册批准C、能检测HIV-IgMD、批批检合格、在有效期内的试剂E、必须是双抗原夹心法试剂盒

血站必须严格按照《献血者健康检查标准》中的有关规定对采集的血液进行检验,检验用的诊断试剂必须符合下列哪些要求:()A、有生产单位和名称B、生产批号C、国家检定合格(即批批检的)D、有效期内使用

标签厂家应提供标签(),以证明其不影响血液质量。A、批批检报告B、材质安全性能检测报告C、销售凭证报告D、出厂质量报告

当使用方在采购产品时,对交检批提出的质量要求为Pt=1%,则有()。A、当交检批质量水平p≤Pt,接收该批产品B、当交检批质量水平PPt,不接收该批产品C、当交检批质量水平P≤Ac,接收该批产品D、当交检批质量水平P≥Re,不接收该批产品E、当样本中的d≥Ac,接收该批产品

某献血者男性,年龄26岁,自述自我感觉良好,想献血作为生日纪念。经过询问体检、血液小样初步筛查合格后,献血400毫升,并留取血样待检。以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求()A、试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格B、批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程C、试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质D、试剂盒要批检合格E、试剂在有效期内使用

单选题以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是()A每批抽检4盒试剂盒B对于国家进行批批检的试剂盒,必须有国家批批检报告C国家不进行批批检的试剂,以生产厂商出具的出厂检验报告为准D试剂盒包装应完整,标识清晰,试剂齐全无渗漏

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单选题某献血者男性,年龄26岁,自述自我感觉良好,想献血作为生日纪念。经过询问体检、血液小样初步筛查合格后,献血400毫升,并留取血样待检。以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求()。A试剂盒必须经中国卫生与计划生育委员会批准签发合格B批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程C试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质D试剂盒要批检合格E试剂在有效期内使用

单选题以下有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求的是(  )。A试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格B批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程C试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质D试剂盒要批检合格E试剂在有效期内使用

多选题血液检验试剂(试剂盒)必须符合()项的要求A试剂生产厂家有生产许可证.注册证.批准文号B卫生部主管部门批批检合格报告。C粘有防伪标签,在有效期内使用D贮存.运输条件适合,有本单位质检合格报告

多选题当使用方在采购产品时,对交检批提出的质量要求为Pt=1%,则有(  )。A当交检批质量水平p≤Pt,接收该批产品B当交检批质量水平PPt,不接收该批产品C当交检批质量水平P≤Ac,接收该批产品D当交检批质量水平P≥Re,不接收该批产品E当样本中的d≥Ac,接收该批产品

单选题由被检批中抽取用于检验的单位商品(即样品)的全体,称为()A样本B批量C样本量D被检批

单选题标签厂家应提供标签(),以证明其不影响血液质量。A批批检报告B材质安全性能检测报告C销售凭证报告D出厂质量报告

判断题血站所选用的血袋必须符合国家相关标准,每一批血袋必须有出厂检验报告。A对B错

多选题血站必须严格按照《献血者健康检查标准》中的有关规定对采集的血液进行检验,检验用的诊断试剂必须符合下列哪些要求:()A有生产单位和名称B生产批号C国家检定合格(即批批检的)D有效期内使用