对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准。
对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准。
相关考题：
抽样检验的对象是一批产品，一批产品的可接收性即通过抽样检验判断批的接收与否，可以通过样本批的质量指标来衡量。下列叙述正确的是( )。A．在理论上可以确定一个批接收的质量标准ptB．在理论上不可以确定一个批接收的质量标准ptC．若单个交检批质量水平p≤pt，则这批产品可接收D．若p＞pt，则这批产品不予接收E．在实际中除进行全检，否则不可能获得p的实际值
若Pt(是一个批接收的质量标准，则下列说法错误的是( )。A．在理论上，若单个交检批质量水平p≤pt，则这批产品可接收B．在理论上，若单个交检批质量水平p＞p，则这批产品不予接收C．在实际中，可能获得p的实际值，因此能以此来对批的接收性进行判断D．在实际中，不可能获得p的实际值，因此不能以此来对批的接收性进行判断
当使用方在采购产品时，对交检批提出的质量要求为pt=1%，则有( )。A．当交检批质量水平p≤pt，接收该批产品B．当交检批质量水平p＞pt，不接收该批产品C．当交检批质量水平p≤Ac，接收该批产品D．当交检批质量水平p≥Re，不接收该批产品E．当样本中的d≥Ac，接收该批产品
深圳康衡生物制品股份有限公司在2019年1月向中国食品药品检定研究院(简称“中检所”)申请批签发一批重组乙型肝炎疫苗,中检所在进行疫苗的批签发的过程,对这批重组乙型肝炎疫苗应当( )进行资料审核和( )检验。 A.周期，抽样B.逐批，全面C.逐批，抽样D.周期，全面
关于对交检批的处理的说法，正确的是（ ）。A.对于判为接收的批，使用方应连同样本中的不合格品整批接收B.对不接收的批可以降级、报废或对整批进行筛选C.对不接收的批，生产方可以用合格品替换检验样本中的不合格品后提交使用方接收D.对不接收的批进行整批筛选后即可提交使用方，不需要再检验
以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是（）A、每批抽检4盒试剂盒B、对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告C、国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准D、试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏
当使用方在采购产品时，对交检批提出的质量要求为Pt=1％，则有（）。A、当交检批质量水平p≤Pt，接收该批产品B、当交检批质量水平PPt，不接收该批产品C、当交检批质量水平P≤Ac，接收该批产品D、当交检批质量水平P≥Re，不接收该批产品E、当样本中的d≥Ac，接收该批产品
《促进产业结构调整暂行规定》发布后，原国家经贸委发布的《淘汰落后生产能力、工艺和产品的目录》的（）同时废止。A、第一批、第二批B、第二批、第三批C、第一批、第二批、第三批D、第一批、第二批、第三批、第四批
单选题以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是（）A每批抽检4盒试剂盒B对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告C国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准D试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏
多选题关于跳批计数抽样检验，下列说法正确的有（ ）。A跳批计数抽样检验程序适用于连续批系列的检验B当一系列具有规定数目的批的抽样结果符合规定的准则时，连续批系列的某些批不经检验即可接收C在跳批抽样检验中规定了跳检频率D在跳批抽样检验中按规定的频率随机选取批进行检查E跳批抽样检验的缺点是增加企业检验量，从而增加检验成本
单选题以下有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求的是（ ）。A试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格B批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程C试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质D试剂盒要批检合格E试剂在有效期内使用
多选题当使用方在采购产品时，对交检批提出的质量要求为Pt=1％，则有( )。A当交检批质量水平p≤Pt，接收该批产品B当交检批质量水平PPt，不接收该批产品C当交检批质量水平P≤Ac，接收该批产品D当交检批质量水平P≥Re，不接收该批产品E当样本中的d≥Ac，接收该批产品
判断题对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准。A对B错