一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为()A、甲醇/水(83/17)B、甲醇/水(57/43)C、正庚烷/异丙醇(93/7)D、乙腈/水(1.5/98.5)
在HPLC中，为改变色谱柱的选择性，可进行的操作有A、改变流动相的种类和配比B、改变固定相的种类C、改变填料粒度D、改变色谱柱的长度E、改变流动相的流速
《中国药典》(2005年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中，约有半数采用反相HPLC，色谱条件包括（ ）。A．ODS(或C18)柱B．紫外检测器C．甲醇-水为流动相D．乙腈-水为流动相E．氢火焰离子化检测器
以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈一水为流动相进行液相色谱分离的方法是( )。A．离子抑制色谱法B．离子对色谱法C．反相色谱法D．正相色谱法E．吸附色谱法
以C18为固定相、甲醇一水为流动相进行HPLC分离A．分子量大的组分先出柱B．极性强的组分先出柱C．沸点高的组分先出柱D．极性弱的组分先出柱E．沸点低的组分先出柱
以ODS为固定相，甲醇－水为流动相进行HPLC分离时A．极性弱的组分先出柱B．极性强的组分先出柱C．分子量大的组分先出柱D．分子量小的组分先出柱E．沸点高的组分先出柱
以C18柱为固定相、乙腈。水为流动相A. 反相离子对色谱B. 反相色谱C. 正相色谱D. 离子交换色谱E. 离子抑制色谱
以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈—水为流动相进行液相色谱分离的方法是A．离子抑制色谱法B．离子对色谱法C．反相色谱法D．正相色谱法E．吸附色谱法
A.反相离子对色谱B.反相色谱C.正相色谱D.离子交换色谱E.离子抑制色谱以C柱为固定相、乙腈-水为流动相
以C柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离A.分子量大的组分先出柱B.分子量小的组分先出柱C.极性强的组分先出柱D.极性弱的组分先出柱E.沸点高的组分先出柱
本工段对哪些流动相进行回收？（）A、 乙腈+水+10%H3PO4=35+65+3dB、、甲醇+乙腈+水+HAC=220+100+180+2mlC、、乙腈+水+10%H3PO4=25+75+3dD、、冲柱用乙腈
反相HPLC法常用流动相有（），乙腈-水，四氢呋喃-水等。
气相色谱中常用流动相为（）A、甲醇-水B、乙腈-水C、氦气D、氮气E、氢气
在药品检验中，HPLC最常使用的流动相是甲醇-水或乙腈-水溶剂系统。
用高效液相色谱法分析生物碱成分，固定相采用十八烷基硅烷键合相色谱柱时，属于（）色谱，常用的中性流动相是（）或乙腈-水混合溶液。
二氯DMF的流动相为 （）。A、乙腈+水=40+60B、乙腈+水=50+50C、乙腈+水=60+40
用HPLC法分析生物碱成分，固定相采用C18色谱柱时，属于（）色谱，常用的中性流动相是（）或（）混合溶液。
以ODS为固定相，甲醇—水为流动相进行HPLC分离，（）A、分子量大的组分先出柱B、沸点低的组分先出柱C、沸点高的组分先出柱D、极性弱的组分先出柱E、极性强的组分先出柱
高效液相色谱法中，常用的流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷，极性大小顺序为（）A、乙腈水甲醇正己烷B、水乙腈甲醇正己烷C、乙腈甲醇水正己烷D、水甲醇乙腈正己烷
以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离（）A、分子量大的组分先出柱B、分子量小的组分先出柱C、极性强的组分先出柱D、极性弱的组分先出柱E、沸点高的组分先出柱
以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相（）A、反相离子对色谱B、反相色谱C、正相色谱D、离子交换色谱E、离子抑制色谱
纸色谱法是以（）为载体，以（）为固定相，以（）为流动相，被分离组分是依据（）原理进行分离的。
判断题在药品检验中，HPLC最常使用的流动相是甲醇-水或乙腈-水溶剂系统。A对B错
填空题用HPLC法分析生物碱成分，固定相采用C18色谱柱时，属于（）色谱，常用的中性流动相是（）或（）混合溶液。
填空题用高效液相色谱法分析生物碱成分，固定相采用十八烷基硅烷键合相色谱柱时，属于（）色谱，常用的中性流动相是（）或乙腈-水混合溶液。
单选题以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相（）A反相离子对色谱B反相色谱C正相色谱D离子交换色谱E离子抑制色谱
填空题反相HPLC法常用流动相有（），乙腈-水，四氢呋喃-水等。