以C柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离A.分子量大的组分先出柱B.分子量小的组分先出柱C.极性强的组分先出柱D.极性弱的组分先出柱E.沸点高的组分先出柱

以C柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离

A.分子量大的组分先出柱
B.分子量小的组分先出柱
C.极性强的组分先出柱
D.极性弱的组分先出柱
E.沸点高的组分先出柱

参考解析

解析：反相色谱是最常用的HPLC。反相色谱常用固定相为十八烷基硅烷键合硅胶（ODS或C），C柱（非极性键合相）。常用流动相为甲醇-水，乙腈-水。洗脱能力为极性大的组分先出峰，极性小的后出峰。

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一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为()A、甲醇/水(83/17)B、甲醇/水(57/43)C、正庚烷/异丙醇(93/7)D、乙腈/水(1.5/98.5)
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在HPLC中，为改变色谱柱的选择性，可进行的操作有A、改变流动相的种类和配比B、改变固定相的种类C、改变填料粒度D、改变色谱柱的长度E、改变流动相的流速
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《中国药典》(2005年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中，约有半数采用反相HPLC，色谱条件包括（ ）。A．ODS(或C18)柱B．紫外检测器C．甲醇-水为流动相D．乙腈-水为流动相E．氢火焰离子化检测器
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以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈一水为流动相进行液相色谱分离的方法是( )。A．离子抑制色谱法B．离子对色谱法C．反相色谱法D．正相色谱法E．吸附色谱法
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以C18为固定相、甲醇一水为流动相进行HPLC分离A．分子量大的组分先出柱B．极性强的组分先出柱C．沸点高的组分先出柱D．极性弱的组分先出柱E．沸点低的组分先出柱
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以ODS为固定相，甲醇－水为流动相进行HPLC分离时A．极性弱的组分先出柱B．极性强的组分先出柱C．分子量大的组分先出柱D．分子量小的组分先出柱E．沸点高的组分先出柱
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以C18柱为固定相、乙腈。水为流动相A. 反相离子对色谱B. 反相色谱C. 正相色谱D. 离子交换色谱E. 离子抑制色谱
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以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈—水为流动相进行液相色谱分离的方法是A．离子抑制色谱法B．离子对色谱法C．反相色谱法D．正相色谱法E．吸附色谱法
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本工段对哪些流动相进行回收？（）A、 乙腈+水+10%H3PO4=35+65+3dB、、甲醇+乙腈+水+HAC=220+100+180+2mlC、、乙腈+水+10%H3PO4=25+75+3dD、、冲柱用乙腈
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反相HPLC法常用流动相有（），乙腈-水，四氢呋喃-水等。
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气相色谱中常用流动相为（）A、甲醇-水B、乙腈-水C、氦气D、氮气E、氢气
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在药品检验中，HPLC最常使用的流动相是甲醇-水或乙腈-水溶剂系统。
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用高效液相色谱法分析生物碱成分，固定相采用十八烷基硅烷键合相色谱柱时，属于（）色谱，常用的中性流动相是（）或乙腈-水混合溶液。
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二氯DMF的流动相为 （）。A、乙腈+水=40+60B、乙腈+水=50+50C、乙腈+水=60+40
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以ODS为固定相，甲醇—水为流动相进行HPLC分离，（）A、分子量大的组分先出柱B、沸点低的组分先出柱C、沸点高的组分先出柱D、极性弱的组分先出柱E、极性强的组分先出柱
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高效液相色谱法中，常用的流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷，极性大小顺序为（）A、乙腈水甲醇正己烷B、水乙腈甲醇正己烷C、乙腈甲醇水正己烷D、水甲醇乙腈正己烷
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在HPLC中，为改变色谱柱的选择性，可进行的操作有（）。A、改变流动相的种类和配比B、改变固定相的种类C、改变填料粒度D、改变色谱柱的长度
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醚化物的流动相为（）。A、甲醇+水=40+60B、甲醇+乙腈+水=40+40+20C、乙腈+水+甲醇=40+40+20
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以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离（）A、分子量大的组分先出柱B、分子量小的组分先出柱C、极性强的组分先出柱D、极性弱的组分先出柱E、沸点高的组分先出柱
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以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相（）A、反相离子对色谱B、反相色谱C、正相色谱D、离子交换色谱E、离子抑制色谱
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纸色谱法是以（）为载体，以（）为固定相，以（）为流动相，被分离组分是依据（）原理进行分离的。
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判断题在药品检验中，HPLC最常使用的流动相是甲醇-水或乙腈-水溶剂系统。A对B错
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填空题用高效液相色谱法分析生物碱成分，固定相采用十八烷基硅烷键合相色谱柱时，属于（）色谱，常用的中性流动相是（）或乙腈-水混合溶液。
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