单选题某药品零售企业于2004年3月15日购进一批某品种注射剂,该注射剂的有效期至2005年12月。请问,该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至()A2005年3月14日B2005年3月15日C2006年12月31日D2006年3月15日

单选题
某药品零售企业于2004年3月15日购进一批某品种注射剂,该注射剂的有效期至2005年12月。请问,该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至()
A

2005年3月14日

B

2005年3月15日

C

2006年12月31日

D

2006年3月15日


参考解析

解析: 暂无解析

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第 53 题 药品零售企业药品的购进票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于(  )

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()。A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年C、至少3年D、至少5年

根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

甲、乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料(身份证复印件、授权委托书等)及所属企业相关资质材料(药品经营许可证、营业执照等)在丙药品零售企业均已建档保存。近日,丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货,而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈,并根据丙零售企业的要求,签订交易合同,并向丙零售企业提供该药品。根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法,正确的是()A.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存,不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进C.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进D.丙零售企业应按首营企业购进要求,审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进

药品零售购进记录保存至药品有效期后( )。

药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为

根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为

某药品零售企业于2011 年6 月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业应该在何时之前,申请换发《药品经营许可证》A.2013 年12 月B.2014 年3 月C.2015 年12 月D.2016 年3 月

三、某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》发生下列哪项变更,属于登记事项变更查看材料A.企业负责人B.企业名称C.增加仓库D.经营范围

某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》有效期至A.2012年5月B.2013年5月C.2016年5月D.2021年5月

根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()A新的和严重的不良反应B已知的不良反应C所有不良反应D副作用

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()A新的和严重的药品不良反应B已知的药品不良反应C所有的药品不良反应D副作用

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十三条规定,除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得购进()?A、生物制品B、处方药C、注射剂D、诊断用药

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于()。A、深圳市药品零售企业购进药品B、深圳市药品批发企业购进药品C、深圳市经营药品零售企业购进药品D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》在下列哪种情形下,若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》,该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼()A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、因营业场所装修而暂停营业的C、因房屋倒塌而终止营业的D、因法定代表人死亡而关闭的

某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为()A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应

某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》有效期至()A、2012年5月B、2013年5月C、2016年5月D、2021年5月

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年C、至少3年D、至少5年

某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业应该在何时之前,申请换发《药品经营许可证》()A、2013年12月B、2014年3月C、2015年12月D、2016年3月

某药品零售企业于2004年3月15日购进一批某品种注射剂,该注射剂的有效期至2005年12月。请问,该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至()A、2005年3月14日B、2005年3月15日C、2006年12月31日D、2006年3月15日

某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。在下列哪种情形下,原发证机关不能注销该药品零售企业的《药品经营许可证》()A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、因营业场所装修而暂停营业的C、因房屋倒塌而终止营业的D、因法定代表人死亡而关闭的

单选题下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是( )A注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业B某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃C某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置D某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

单选题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()A新的和严重的药品不良反应B已知的药品不良反应C所有的药品不良反应D副作用

单选题某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为()A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处