单选题如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给(  )。ABCDE

单选题
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组

如个人发现药品引起的可疑的不良反应,应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心

如医务人员发现药品引起的可疑的不良反应,应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心

(118~120题共用备选答案)A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )

如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )

填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应,应填写肺部感染A.用药原因B.用药起止时间C.ADR/ADE过程描述D.不良反应/事件的结果E.引起不良反应的可疑药品

根据《医疗机构药事管理暂行规定》,医务人员如发现可能与用药有关的不良反应,应在做好观察记录的同时,及时向本机构主管部门报告其中的A、一般不良反应B、较重不良反应C、轻微不良反应D、严重不良反应E、可疑的不良反应

如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心

如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心

如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )。A、医院药物不良反应监测组B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

个人发现药品引起可疑不良反应,应及时向A.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告B.所在地药品检定所报告C.国家药品监督管理局报告D.国家药品不良反应监测专业机构报告E.所在地卫生局报告

如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

[55—57]A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心55.如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告56.如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时向____报告57.如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时向 报告

不良反应的报告程序和要求正确的是A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B、上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C、常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E、新的、严重的不良反应应于15d内报告

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

不良反应的报告程序和要求正确的是A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B.上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告

回答下列各题 A.世界卫生组织的药物监测合作中心 B.国家药品不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E.医院药物不良反应监测组 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给

如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

如医务人员发现药品引起的可疑不良反 应,应及时报告给A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反 应,应及时报告给A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心

A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给

单选题填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应,应填写肺部感染( )A用药原因B用药起止时间CADR/ADE过程描述D不良反应/事件的结果E引起不良反应的可疑药品

单选题如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给(  )。ABCDE

单选题如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给(  )。ABCDE

单选题生产经营企业发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )A医院药物不良反应监测组B省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构C药物不良反应专家咨询委员会D国家药品不良反应监测中心E世界卫生组织的药物监测合作中心