单选题下列不属于药品包装材料的质量要求的是（ ）。A材料的鉴别B材料的化学性能检查C材料的使用性能检查D材料的生物安全检查E材料的药理活性检查
单选题
下列不属于药品包装材料的质量要求的是（ ）。
A
材料的鉴别
B
材料的化学性能检查
C
材料的使用性能检查
D
材料的生物安全检查
E
材料的药理活性检查
参考解析
解析：
药品的包装材料的质量要求，标准主要包含以下项目：①材料的确认（鉴别）；②材料的化学性能检查；③材料、容器的使用性能检查；④材料、容器的生物安全检查。E项错误。
药品的包装材料的质量要求，标准主要包含以下项目：①材料的确认（鉴别）；②材料的化学性能检查；③材料、容器的使用性能检查；④材料、容器的生物安全检查。E项错误。
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关于药品包装正确的叙述是 ( ) A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
有关中药饮片包装叙述错误的是A、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，必要时也可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料B、中药饮片的包装必须印有或者贴有标签中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号C、中药饮片在发运过程中必须要有包装，每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的标志D、对不符合包装要求的重要求的中药饮片，一律不准销售E、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，不可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
下列关于药品质量理解正确的是A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B.药品内包装材料的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）A、直接接触药品的必须符合药用要求B、不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C、药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用D、发运中药材必须有包装E、中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
单选题以下有关药品制剂包装说法错误的是（）A直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E包装材料可由厂家按自身需要生产
单选题下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）A直接接触药品的必须符合药用要求B不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用D发运中药材必须有包装E中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等