单选题下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项()A就研究/试验而言,我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡B涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的C试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制,但不包括严格的伦理学标准

单选题
下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项()
A

就研究/试验而言,我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡

B

涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的

C

试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制,但不包括严格的伦理学标准


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《赫尔辛基宣言》规定了涉及人的生物医学研究伦理原则,这包括:A、病人的健康必须是我们的首要考虑B、在医学研究中,医生的职责就是保护人类受试者的生命、健康、隐私和尊严C、医学研究的主要目的是产生新的知识,但这一目的永远不能超越个体研究受试者的权益D、惟有研究目的之重要性超出受试者承担的风险和负担时,涉及人体受试者的研究方可开展

最早提出有利原则的是A.美国“保护生物医学和行为研究中的受试者的国家委员会”发布的《贝尔蒙特报告》B.肯尼迪伦理学研究所编辑出版的《生命伦理学百科全书》C.托马斯·帕茨瓦尔的《医学伦理学》D.1903年摩尔发表《伦理学原理》E.比彻姆和丘卓斯合著的《生物医学伦理学原则》

涉及人类受试者医学研究的伦理准则的是( )

现代医学研究的最基本的行为指南是()。 A、《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》B、《赫尔辛基宣言》C、《纽伦堡法典》D、《希波克拉底誓言》

国际上第一部关于用人做试验的规范性的文献是()。 A、《纽伦堡法典》B、《赫尔辛基宣言》C、《希波克拉底誓言》D、《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括A、科学审查B、伦理审查C、知情同意书的审查D、受试者有哪些隐私的审查E、研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

下面对人体试验的理解,错误的是A、人体试验是医学的起点和发展手段B、人体试验是医学基础理论研究和动物试验之后,常规临床应用之前不可缺少的中间环节C、人体试验必须在动物试验之后D、为了获得医学科研成果,应该尽量多地开展人体试验,如果缺少受试者,可以通过多给报酬的办法增加志愿者E、人体试验是直接以人体作为受试对象,用科学的方法,有控制地对受试者进行观察和研究,以判断假说真理性的生物医学研究过程

涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表SXB 涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表C.保证研究结果的可信性D.保护受试者的尊严和权利E.保护受试者的安全和福利

对涉及人的生物医学研究进行伦理审查的根本目的是A.保护受试者的尊严和权利B.保护受试者的经济利益C.尊重研究者的基本权利D.确保医学科研的规范性E.维护研究机构的科研利益

涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表C.保证研究结果的可信性D.保护受试者的尊严和权利E.保护受试者的安全和福利

《赫尔辛基宣言>中涉及人类受试者医学研究的伦理准则,下列说法错误的是A.涉及人的医学研究,应将人类受试者的健康放在优先地位,其次才是科学和社会利益B.医学研究应遵守的伦理标准是,尊重所有人并保护他们的健康和权利C.无法律行为能力的受试者不得参与实验研究D.受试者必须是研究项目的自愿和知情参与者

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括A.科学审查B.伦理审查C.知情同意书的审查D.受试者有哪些隐私的审查E.研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、知情同意原则B、控制科研风险原则C、损害赔偿原则D、保护隐私原则

下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项()A、就研究/试验而言,我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡B、涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的C、试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制,但不包括严格的伦理学标准D、试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制,包括严格的伦理学标准

受试者如果伤害严重,应当得到国家法律规定的相应赔偿,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、损害赔偿原则B、控制科研风险原则C、知情同意原则D、保护隐私原则

允许受试者在生物医学研究的任何阶段退出受试,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、知情同意原则B、保护隐私原则C、特殊保护原则D、控制科研风险原则

人类第一个国际性的关于人体试验的伦理文件是()A、《赫尔辛基宣言》B、《纽伦堡法典》C、《贝尔蒙报告》D、《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》

按照生命伦理学的要求,任何生物医学研究对受试者都必须遵循()A、不伤害原则B、有利原则C、公正原则D、尊重人的原则

流行病学实验研究中盲法是指()A、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的B、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究设计C、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究结果D、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓分组情况E、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓评价指标

涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括()。A、促进社会公正B、使科研论文顺利发表C、保证研究结果的可信性D、保护受试者的尊严和权利E、保护受试者的安全和福利

下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项()A、就研究/试验而言,我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡B、涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的C、试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制,但不包括严格的伦理学标准

单选题关于《赫尔辛基宣言》是一项国际性和人体试验道德规范的文件,其主要规定了(  )。A将试验与现有最佳诊治手段加以对比B以人作为受试者的生物医学研究方法的道德要求C保证每个受试者得到最佳诊治手段D试验备忘录是记载一些需要特殊说明的事情E医学目标服从于受试患者的诊治方面所得到的益处

单选题人类第一个国际性的关于人体试验的伦理文件是()A《赫尔辛基宣言》B《纽伦堡法典》C《贝尔蒙报告》D《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》

单选题流行病学实验研究中盲法是指()A负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的B负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究设计C负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究结果D负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓分组情况E负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓评价指标

单选题下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项()A就研究/试验而言,我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡B涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的C试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制,但不包括严格的伦理学标准D试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制,包括严格的伦理学标准

单选题下面对人体试验的理解,错误的是()A人体试验是医学的起点和发展手段B人体试验是医学基础理论研究和动物试验之后,常规临床应用之前不可缺少的中间环节C人体试验必须在动物试验之后D为了获得医学科研成果,应该尽量多地开展人体试验,如果缺少受试者,可以通过多给报酬的办法增加志愿者E人体试验是直接以人体作为受试对象,用科学的方法,有控制地对受试者进行观察和研究,以判断假说真理性的生物医学研究过程

单选题下面关于生物医学研究与伦理的描述不正确的是哪一项()A就研究/试验而言,我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡B涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的C试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制,但不包括严格的伦理学标准

单选题涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A促进社会公正B使科研论文顺利发表C保证研究结果的可信性D保护受试者的尊严和权利E保护受试者的安全和福利