单选题依法认定为假药的是（）A未表明有效期的药品B不良反应大的药品C以他种药品冒称此种药品D有禁忌证的药品E因药品包装不方便医疗使用的药品

单选题
依法认定为假药的是（）
A

未表明有效期的药品

B

不良反应大的药品

C

以他种药品冒称此种药品

D

有禁忌证的药品

E

因药品包装不方便医疗使用的药品

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上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为A.生产假药B.销售假药C.销售劣药D.生产劣药
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第 82 题 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为
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应认定为对人体健康造成严重危害的是A、生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的B、生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的C、生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、10人以上轻伤的D、生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的
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生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成特别严重危害”的情形是查看材料
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生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为（ ）。查看材料
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生产、销售的假药被使用后，应当认定为“其他特别严重情节”的情形是（ ）。 查看材料
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依法认定为假药的是 ( )A.未标明有效期的药品B.不良反应大的药品C.以他种药品冒称此种药品D.有禁忌证的药品E.因药品包装不方便医疗使用的药品
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生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为（ ）
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生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（ ）
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生产、销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应认定为（ ）
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某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药
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某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药
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某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶囊应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药
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生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应认定为
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生产、销售的假药被使用后，造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍，应认定为
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生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害的，应认定为
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生产、销售的假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的，应认定为
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生产、销售的假药在什么情形下可认定为《刑法》规定的“对人体造成严重危害”？
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生产、销售的假药被使用后，造成轻伤后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。
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某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应（）A、确定为假药B、确定为劣药C、按假药论处D、按劣药论处
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《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
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依法认定为假药的是（）A、未表明有效期的药品B、不良反应大的药品C、以他种药品冒称此种药品D、有禁忌证的药品E、因药品包装不方便医疗使用的药品
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单选题生产、销售的假药被使用后造成重伤的，应认定为（　　）。ABCD
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问答题生产、销售的假药在什么情形下可认定为《刑法》规定的“对人体造成严重危害”？
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单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（　　）。A由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
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单选题某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应（）A确定为假药B确定为劣药C按假药论处D按劣药论处
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判断题以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的定为假药。A对B错
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