供应商标识以及废弃处理是化学品安全标签中所必须包含的内容。()
(89～91题共用备选答案)A．不合格的设备B．物料平衡有显著差异的成品C．因质量原因退回的制剂D．过时的文件E．印有批号的残损或剩余标签( )尽可能移出生产区。
不合格、废弃或者过时的标签应( )。A.退回仓库B.改作他用C.及时监督销毁D.转让
由专人负责计数销毁。A．不合格的设备B．物料平衡有显著差异的成品C．因质量原因退回的制剂D．过时的文件E．印有批号的残损或剩余标签
尽可能移出生产区A．不合格的设备B．物料平衡有显著差异的成品C．因质量原因退回的制剂D．过时的文件E．印有批号的残损或剩余标签
在质量管理部门监督下销毁A．不合格的设备B．物料平衡有显著差异的成品C．因质量原因退回的制剂D．过时的文件E．印有批号的残损或剩余标签
气瓶充装单位应严格按照GBl6804—1997《气瓶警示标签》的要求制作并粘贴气瓶警示标签。对于未按标准要求粘贴气瓶警示标签的充装单位，按年审不合格处理。A对B错
物项的状态分为合格、不合格、待检三种状态。状态标识用标签进行标识。（）标签使用黄色待检标签，（）标签使用绿色的合格标签，（）标签使用红色不合格标签。
员工发现不合格品，必须对不合格品进行（），并填写不合格品处理报告单，提出不合格品处理申请；A、废弃B、观察C、隔离标识D、鉴定
下列哪些血液应进行标识，并移入不合格品区（）A、检测不合格B、外观不合格C、异常采集D、献血后回告受理的血液E、未粘贴合格血液标签的血液
标签、说明书在验收过程中发现不合格的应（）A、退货B、拒收C、就地销毁
根据《产品标识与可追溯性管理程序》，对于让步放行的材料，检验员应（）A、直接让仓管员入库B、在原不合格标签备注让步放行C、更换合格标签并备注让步放行D、不用理会
当一台仪器标示的有效期已过时﹐应立即（）﹐不可继续使用或撕掉计量标签。
（），畜禽养殖场、养殖小区不得投入生产或者使用。A、已委托他人对畜禽养殖废弃物进行综合利用和无害化处理的B、或者未委托他人对畜禽养殖废弃物进行综合利用和无害化处理的C、自行建设的配套设施不合格D、未建设污染防治配套设施
生产企业可以对不合格品、废弃零部件、过期或废弃产品包装不按规定处理。
不合格、废弃或者过时的标签应（）A、退回仓库B、改作他用C、及时监督销毁D、转让
对向人民防空工程内排入废水、废气或者倾倒废弃物的行为，应依法如何处理？
生产垃圾中不得混有（）。A、散落的物料B、不合格品C、标签、说明书D、印有说明书内容的小盒、中盒E、印有公司标志、名称、地址的废弃物
气瓶充装单位应严格按照GBl6804—1997《气瓶警示标签》的要求制作并粘贴气瓶警示标签。对于未按标准要求粘贴气瓶警示标签的充装单位，按年审不合格处理。
对所有重要数据（介质）应定期检查，根据介质的安全保存期限，及时更新复制。损坏、废弃或过时的重要数据（介质）应由专人负责销毁处理。
以下正确的有（ ）A、安定性不合格的水泥不可用于工程，应废弃B、安定性不合格的水泥，视为不合格C、水泥初凝时间不合要求，该水泥报废D、终凝时间不合要求，视为不合格E、水泥初凝时间不合要求，视为不合格
判断题对所有重要数据（介质）应定期检查，根据介质的安全保存期限，及时更新复制。损坏、废弃或过时的重要数据（介质）应由专人负责销毁处理。A对B错
判断题少量的药物性废弃物可以混入感染性废弃物，但应当在标签上注明。A对B错
多选题下列哪些血液应进行标识，并移入不合格品区（）A检测不合格B外观不合格C异常采集D献血后回告受理的血液E未粘贴合格血液标签的血液
多选题生产垃圾中不得混有（）。A散落的物料B不合格品C标签、说明书D印有说明书内容的小盒、中盒E印有公司标志、名称、地址的废弃物
判断题气瓶充装单位应严格按照GBl6804—1997《气瓶警示标签》的要求制作并粘贴气瓶警示标签。对于未按标准要求粘贴气瓶警示标签的充装单位，按年审不合格处理。A对B错
多选题回收待报废疫苗应配备（）。A回收医疗废物专用包装袋或容器B警示标识和标签C安全储存废弃疫苗的空间D足够的冷链设备