单选题GMP的定义是()A药物非临床研究质量管理规范B药物生产管理规范C药物临床试验管理规范D药物制剂管理规范E药物实验室管理规范

单选题
GMP的定义是()
A

药物非临床研究质量管理规范

B

药物生产管理规范

C

药物临床试验管理规范

D

药物制剂管理规范

E

药物实验室管理规范


参考解析

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相关考题:

GMP技术,也称GMP制度,即药品生产和质量管理规范,GMP认为,任何药品质量的形成是设计和生产出来的,而非检验出来的。() 此题为判断题(对,错)。

按细胞分子信息调节理论说明哮喘的发生机制,是由于A.AMP/ATP变小B.c-GMP/GMP变小C.c-AMP/ATP变小D.c-GMP相对增多E.c-AMP/c-GMP相对变大

GMP一般具有的特点主要是( )。A.GMP的条款仅指明所要求达到的目标B.GMP不罗列实现目标的具体办法C.GMP的条款具有时效性D.GMP的条款具有双重性E.GMP的条款具有安全性

ISO9000质量体系与GMP质量体系比较,不正确的是哪项( )。A、ISO9000可用于各行各业,GMP只能用于特定行业B、GMP是推荐性的,ISO9000是强制性的C、ISO9000是推荐性的,GMP是强制性的D、ISO9000只提供原则性的指导,GMP除此之外还包括具体的专业要求,甚至技术细节要求E、ISO9000是国际通用标准,GMP是行业规范

IS09000质量体系与GMP质量体系比较,不正确的是哪项A、IS09000可用于各行各业,GMP只能用于特定行业B、GMP是推荐性的,IS09000是强制性的C、IS09000是推荐性的,GMP是强制性的D、IS09000只提供原则性的指导,GMP除此之外还包括具体的专业要求,甚至技术细节要求E、IS09000是国际通用标准,GMP是行业规范

药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。A.药品品种GMP认证合格B.药品生产企业GMP认证合格C.新开办的药品生产企业GMP认证合格D.进口药品GMP认证合格E.药品生产企业的车间GMP认证合格

运用所学知识分析案例并回答问题。【案例】:目前世界上GMP大致有以下类别:具有国际性质的GMP,如世界卫生组织(WHO )的GMP,欧盟的GMP等。国家权力机构颁布的GMP,如我国国家药品监管部门、美国FDA、英国卫生和社会保障部、日本厚生省等政府机关制定的GMP。制药组织制定的GMP,如美国制药工业联合会制定的、瑞典工业协会等制定的GMP。一般来说,国家权力机构颁布的是具有法律效力的GMP ,其他组织颁布的GMP只作为建议性的规定,不具有法律效力。问题:请结合实际工作,分析归纳材料中提及的各个种类的GMP的共同点?

英文缩写的"GMP"是指

GMP的定义是A.药物非临床研究质量管理规范B.药物生产管理规范C.药物临床试验管理规范D.药物制剂管理规范E.药物实验室管理规范

制定GMP的部门是

RNA转录的原料是A.AMP、GMP、CMP、UMPB.AMP、GMP、CMP、TMPC.ATP、GTP、CTP、UTPSXB RNA转录的原料是A.AMP、GMP、CMP、UMPB.AMP、GMP、CMP、TMPC.ATP、GTP、CTP、UTPD.ATP、GTP、CTP、TTPE.dATP、dGTP、dCTP、dUTP

关于GMP,正确的叙述有A.GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》B.GMP是药品生产和经营的基本准则C.GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》D.GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》E.推行GMP的目的是为了保障药品的生产

风险型CM合同中,关于保证工程最大费用值(GMP)的说法,正确的是( )。A、GMP为合同承包总价B、节约的GMP全部归CM承包商C、节约的GMP全部归业主D、工程实际总费用超过GMP的部分由CM承包商承担

按细胞分子信息调节理论说明哮喘的发生机制,是由于( )AAMP/ATP变小Bc-GMP/GMP变小Cc-AMP/ATP变小Dc-GMP相对增多Ec-AMP/c-GMP相对变大

省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的()。A、注射剂GMP认证B、固体制剂药品GMP认证C、疫苗GMP认证D、生物制品GMP认证

什么是GMP?

按照GMP对“物料”的定义,它不包括()。A、原料B、半成品C、辅料D、包装材料

什么是GMP?GMP的特点是什么?

国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。A、固体制剂药品GMP认证B、片剂GMP认证C、注射剂GMP认证D、胶囊剂GMP认证

GMP是()的简称。

根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和()。A、指导性GMPB、企业GMPC、国家GMPD、行业GMP

试述何谓GMP,实施GMP的目的及其总的要求。

根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和()。A、指导性GMPB、企业GMPC、国家GMPD、行业GMPE、省市GMP

GMP的定义是()A、药物非临床研究质量管理规范B、药物生产管理规范C、药物临床试验管理规范D、药物制剂管理规范E、药物实验室管理规范

按照GMP对物料的定义,不包括()。A、原料B、半成品C、辅料D、包装材料

单选题按照GMP对物料的定义,不包括()。A原料B半成品C辅料D包装材料

单选题按细胞分子信息调节理论说明哮喘的发生机制,是由于( )AAMP/ATP变小Bc-GMP/GMP变小Cc-AMP/ATP变小Dc-GMP相对增多Ec-AMP/c-GMP相对变大