药物结构中引入哪些基团，脂溶性增大()。A、烃基B、羟基C、羧基D、卤素原子E、脂肪环
酸类药物成酯后，其理化性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（ ）。A．磺酸基B．卤素C．羧基D．烃基E．硫原子
耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有A．电负性原子B．较大的空间位阻基团C．水溶性的氨基D．脂溶性基团E．给电子基团
在药物结构中引入哪些基团或原子,可导致药物的脂溶性增大 A.烷烃基B.氨基C.脂环烃基D.羧基E.卤素原子
通过Ⅰ相代谢可使药物 A、脂溶性增大B、暴露出非极性基团C、稳定性增强D、活性提高E、引入或暴露出极性基团
要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有（ ）。A．烃基B．氟原子C．氯原子D．羟基E．磺酸基
局麻药物基本结构分为A、亲水部分和亲脂部分B、亲水部分、中间部分和亲脂部分C、离子基团和脂溶性基团D、解离基团和非解离基团E、芳环部分和脂肪链部分
下列可以增大化合物脂溶性的基团是A、烃基B、氟原子C、氯原子D、羟基E、磺酸基
引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大A．脂烃基B．羟基C．氯或溴原子D．羧基E．芳烃基
通过Ⅰ相代谢可使药物A.暴露出非极性基团B.脂溶性增大C.活性提高D.稳定性增强E.引入或暴露出极性基团
结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降
局麻药物基本结构分为A.亲水部分和亲脂部分B.亲水部分、中间部分和亲脂部分C.离子基团和脂溶性基团D.解离基团和非解离基团E.芳环部分和脂肪链部分
下列可以增大化合物脂溶性的基团是A.烃基B.氟原子C.氯原子D.羟基E.磺酸基
雷诺考特在药理上的两大特性是（）。A、独特酯化作用，脂溶性高B、独特酯化作用，水溶性高C、独特酯化作用，平衡的脂水溶性D、独特酯化作用，受体亲和力高
雷诺考特与其他激素相比，作用迅速的原因是（）。A、酯化作用B、脂溶性高C、平衡的脂/水溶性D、分子量小
下列哪项不是确保雷诺考特疗效更优的因素？（）A、平衡的脂溶性B、平衡的水溶性C、高水溶性，氧化作用D、独特的酯化作用
确保雷诺考特疗效更优的因素有哪些（）。A、平衡的脂，水溶性B、独特的酯化作用C、高水溶性，氧化作用D、高脂溶性，还原作用
结构中引入羟基（）A、脂溶性增大，易吸收B、脂溶性增大，易离子化C、水溶性增大，易透过生物膜D、水溶性减小，易离子化E、水溶性增大，脂水分配系数下降
酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A、脂溶性增大，易离子化B、脂溶性增大，不易通过生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，与碱性药物作用强
要减少药物对中枢神经系统的不良反应，可采取以下哪种措施？（）A、引入增加脂溶性的基团B、引入季铵基团C、降低药物解离度D、提高药物脂水分配系数
单选题要减少药物对中枢神经系统的不良反应，可采取以下哪种措施？（）A引入增加脂溶性的基团B引入季铵基团C降低药物解离度D提高药物脂水分配系数
单选题结构中引入卤素原子（）A脂溶性增大，易吸收B脂溶性增大，易离子化C水溶性增大，易透过生物膜D水溶性减小，易离子化E水溶性增大，脂水分配系数下降
单选题结构中引入羟基（）A脂溶性增大，易吸收B脂溶性增大，易离子化C水溶性增大，易透过生物膜D水溶性减小，易离子化E水溶性增大，脂水分配系数下降
单选题下列可以增大化合物脂溶性的基团是（ ）。A烃基B氟原子C氯原子D羟基E磺酸基
多选题在药物结构中引人哪些基团或原子，可导致药物的脂溶性增大A烷烃基B氨基C脂环烃基D羧基E卤素原子
单选题药物分子中引入羧基，其理化性质变化是（）A脂溶性增大，易离子化B水溶性增大，不易通过生物膜C脂溶性增大，刺激性增加D水溶性增大，易吸收E脂溶性增大，与碱性药物作用强