单选题患者，女，48岁。尿17-羟及17-酮皮质类固醇增高，小剂量及大剂量地塞米松不能抑制，血ACTH明显增高。其最可能的病因是（ ）A库欣综合征B肾上腺腺瘤C异位ACTH综合征D肾上腺癌E长期服用肾上腺皮质激素
单选题
患者，女，48岁。尿17-羟及17-酮皮质类固醇增高，小剂量及大剂量地塞米松不能抑制，血ACTH明显增高。其最可能的病因是（ ）
A
库欣综合征
B
肾上腺腺瘤
C
异位ACTH综合征
D
肾上腺癌
E
长期服用肾上腺皮质激素
参考解析
解析：
暂无解析
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一患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质类固醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是A、库欣综合征B、肾上腺腺瘤C、异位ACTH综合征D、肾上腺癌E、长期服用泼尼松者
男性，65岁，疲倦乏力、食欲下降4个月，实验室检查血浆ACTH增高、尿17-羟及17-酮皮质醇增高，血皮质醇增高，失去昼夜节律，低血钾碱中毒，小剂量及大剂量地塞米松不能抑制，其最可能的病因是( )A.Cushing病B.肾上腺瘤C.异位ACTH综合征D.肾上腺癌
患者，女，48岁。尿17-羟及17-酮皮质类固醇增高，小剂量及大剂量地塞米松不能抑制，血ACTH明显增高。其最可能的病因是（ ）A、库欣综合征B、肾上腺腺瘤C、异位ACTH综合征D、肾上腺癌E、长期服用肾上腺皮质激素
某患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是（）A、Cushing综合征B、肾上腺腺瘤C、异位ACTH综合征D、肾上腺癌E、长期服用泼尼松者
配伍题被小剂量地塞米松抑制（ ）|可被大剂量地塞米松抑制（ ）|尿17-酮皮质类固醇显著增高（ ）|ACTH水平增高，ACTH兴奋试验无反应（ ）|ACTH降低，皮质醇轻中度增高（ ）A肾上腺皮质腺瘤BCushing病CAddison病D单纯性肥胖E肾上腺皮质腺癌
单选题一患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质类固醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是（）A库欣综合征B肾上腺腺瘤C异位ACTH综合征D肾上腺癌E长期服用泼尼松者
配伍题ACTH水平增高，ACTH兴奋试验无反应|ACTH降低，皮质醇增高明显|可被大剂量地塞米松抑制|可被小剂量地塞米松抑制|尿17-酮皮质类固醇显著增高A肾上腺皮质腺瘤BCushing病CAddison病D单纯性肥胖E肾上腺皮质腺癌
单选题某患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是（）ACushing综合征B肾上腺腺瘤C异位ACTH综合征D肾上腺癌E长期服用泼尼松者