配伍题被小剂量地塞米松抑制( )|可被大剂量地塞米松抑制( )|尿17-酮皮质类固醇显著增高( )|ACTH水平增高,ACTH兴奋试验无反应( )|ACTH降低,皮质醇轻中度增高( )A肾上腺皮质腺瘤BCushing病CAddison病D单纯性肥胖E肾上腺皮质腺癌

配伍题
被小剂量地塞米松抑制( )|可被大剂量地塞米松抑制( )|尿17-酮皮质类固醇显著增高( )|ACTH水平增高,ACTH兴奋试验无反应( )|ACTH降低,皮质醇轻中度增高( )
A

肾上腺皮质腺瘤

B

Cushing病

C

Addison病

D

单纯性肥胖

E

肾上腺皮质腺癌


参考解析

解析: 暂无解析

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下列皮质醇症的病因诊断结果中,错误的是A.小剂量地塞米松抑制试验,血皮质醇不被抑制B.血ACTH测定,Cushing病和异位 ACTH水平增高C.甲吡酮试验,Cushing病血ACTH增高,血皮质醇降低;异位ACTH不增高D.CRH兴奋试验,Cushing病血ACTH 及血皮质醇增高E.大剂量地塞米松抑制试验,垂体性皮质醇症被抑制;肾上腺皮质瘤和异位ACTH不被抑制

鉴别肾上腺皮质腺瘤与异位ACTH综合征最简便的实验室检查是()。A.小剂量地塞米松抑制试验B.血皮质醇测定C.血ACTH测定D.尿17-羟、17-酮测定E.大剂量地塞米松抑制试验

一患者口唇色素沉着明显,尿17-羟皮质类固醇增高,血ACTH明显增高,小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是A、库欣综合征B、肾上腺腺瘤C、异位ACTH综合征D、肾上腺癌E、长期服用泼尼松者

患者,女,48岁。尿17-羟及17-酮皮质类固醇增高,小剂量及大剂量地塞米松不能抑制,血ACTH明显增高。其最可能的病因是( )A、库欣综合征B、肾上腺腺瘤C、异位ACTH综合征D、肾上腺癌E、长期服用肾上腺皮质激素

鉴别肾上腺皮质腺瘤与异位ACTH综合征最简便的实验室检查是()A、血皮质醇测定B、尿17-羟、17-酮测定C、血ACTH测定D、小剂量地塞米松抑制试验E、大剂量地塞米松抑制试验

单选题一患者口唇色素沉着明显,尿17-羟皮质类固醇增高,血ACTH明显增高,小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是()A库欣综合征B肾上腺腺瘤C异位ACTH综合征D肾上腺癌E长期服用泼尼松者

配伍题ACTH水平增高,ACTH兴奋试验无反应|ACTH降低,皮质醇增高明显|可被大剂量地塞米松抑制|可被小剂量地塞米松抑制|尿17-酮皮质类固醇显著增高A肾上腺皮质腺瘤BCushing病CAddison病D单纯性肥胖E肾上腺皮质腺癌

单选题鉴别肾上腺皮质腺瘤与异位ACTH综合征最简便的实验室检查是()A血皮质醇测定B尿17-羟、17-酮测定C血ACTH测定D小剂量地塞米松抑制试验E大剂量地塞米松抑制试验

单选题患者,女,48岁。尿17-羟及17-酮皮质类固醇增高,小剂量及大剂量地塞米松不能抑制,血ACTH明显增高。其最可能的病因是( )A库欣综合征B肾上腺腺瘤C异位ACTH综合征D肾上腺癌E长期服用肾上腺皮质激素