离子色谱法测定环境空气和废气中氯化氢时，样品采集完毕，吸收液移入具塞比色管中定容后，即可直接在离子色谱仪上进样分析。
水中钠离子测定时，加入碱化剂的作用是（）。A、防止水中阴离子的干扰B、调节水样PH值10，防止氢离子的干扰C、维持水样为中性D、防止不样中阳离子的干扰
用离子色谱法测定水中阴离子时，水样不需进行任何处理，即可进样分析。
ICP-AES法测定水中多元素时，消除最简单的方法是将样品稀释。（）A、物理干扰B、化学干扰C、电离子干扰
吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性有机物时，水样中的余氯对测定产生干扰，用（）除去。A、氯化鈉B、抗坏血酸C、碳酸鈉D、硼酸鈉
采用硝酸银滴定法测定水中易释放的氰化物时，当水样无色或有机物含量较低时不必蒸馏，可直接滴定。
用乙酰丙酮分光光度法测定水中样中甲醛时，用浓硫酸固定后的清洁地表水样品，调节为（）后再进行分析。A、中性B、碱性C、酸性
气相色谱法测定水中苯系物时，水样中的余氯对测定会产生干扰，可用相当于水样重量的（）％的（）除去。
采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标（13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法）》（GB/T 5750.8-2006）分析水中微囊藻毒素时，水样经滤膜过滤后，滤液（水样）和藻细胞（膜样）分别进行不同的处理，滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。
吹脱捕集—气相色谱法测定水中挥发性有机物时，水样中的余氯对测定产生干扰，用（）除去。A、氯化钠B、抗坏血酸C、碳酸钠D、硼酸钠
气相色谱法测定水中吡啶，顶空法处理含吡啶水样时，样品应在（）℃水浴中加热（）min。
气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的精密度，样品和标样交替注入，连续进样3次。
离子色谱法测定阴离子时，利用淋洗液配制样品和标准溶液，使样品和标准溶液含有相同的淋洗液浓度，可以消除水峰的干扰。
采用离子色谱法测定水中磷酸盐，样品清洁，不存在重金属、有机物等干扰的水样，经现场过滤后，可直接进样。
高效液相色谱法测定微囊藻毒素的水样，需经0.45μm滤膜过滤。
用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，当样品中含有钙、锶、镁、铜、铁等金属阳离子时可以通过阴离子树脂柱交换处理的方法，除去干扰。
用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，当样品中含有钙、锶、镁、铜、铁等金属阳离子时，如何消除其干扰？
气相色谱法测定水中苯系物时，水样中的余氯对测定会产生干扰，可用相当于水样重量（）％的（）除去。
判断题采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标（13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法）》（GB/T 5750.8-2006）分析水中微囊藻毒素时，水样经滤膜过滤后，滤液（水样）和藻细胞（膜样）分别进行不同的处理，滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。A对B错
单选题吹脱捕集—气相色谱法测定水中挥发性有机物时，水样中的余氯对测定产生干扰，用（）除去。A氯化钠B抗坏血酸C碳酸钠D硼酸钠
问答题用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，当样品中含有钙、锶、镁、铜、铁等金属阳离子时，如何消除其干扰？
判断题采用硝酸银滴定法测定水中易释放的氰化物时，当水样无色或有机物含量较低时不必蒸馏，可直接滴定。A对B错
判断题气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的精密度，样品和标样交替注入，连续进样3次。A对B错
判断题离子色谱法测定环境空气和废气中氯化氢时，样品采集完毕，吸收液移入具塞比色管中定容后，即可直接在离子色谱仪上进样分析。A对B错
判断题用离子色谱法测定水中阴离子时，水样不需进行任何处理，即可进样分析。A对B错
填空题重金属水质样品现场采集后应立即用（）μｍ滤膜过滤处理（），过滤水样用酸酸化至ｐＨ值小于2，盖上瓶盖，然后（）保存。
填空题气相色谱法测定水中吡啶，顶空法处理含吡啶水样时，样品应在（）℃水浴中加热（）min。