单选题对于药品包装中的要求，下列描述错误的是（）？A不允许产生印刷油墨及封合层的异味B光敏感的药物制剂，其包装材料的色泽以光亮鲜艳为宜C瓶装的液体药品应采取防压、防震措施D粉剂的包装基材按粉剂的遮光性和吸潮性的档次程度分类
单选题
对于药品包装中的要求，下列描述错误的是（）？
A
不允许产生印刷油墨及封合层的异味
B
光敏感的药物制剂，其包装材料的色泽以光亮鲜艳为宜
C
瓶装的液体药品应采取防压、防震措施
D
粉剂的包装基材按粉剂的遮光性和吸潮性的档次程度分类
参考解析
解析：
光敏性的药物制剂，其包装材料的色泽以深、暗为宜。
相关考题：
关于药品包装正确的叙述是 ( ) A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是A、直接接触药品的必须符合药用要求B、不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C、药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用D、发运中药材必须有包装E、中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
以下有关药品制剂包装说法错误的是A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E．包装材料可由厂家按自身需要生产
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是A.直接接触药品的必须符合药用要求B.不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用D.发运中药材必须有包装E.中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
单选题对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
单选题下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（ ）。A直接接触药品的必须符合药用要求B不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用D发运中药材必须有包装E中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
单选题以下有关药品制剂包装说法错误的是（）A直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E包装材料可由厂家按自身需要生产
单选题对于药品包装中的要求，下列描述错误的是（）？A不允许产生印刷油墨及封合层的异味B光敏感的药物制剂，其包装材料的色泽以光亮鲜艳为宜C瓶装的液体药品应采取防压、防震措施D粉剂的包装基材按粉剂的遮光性和吸潮性的档次程度分类
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）A直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B中药饮片的包装材料和容器C直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
单选题与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。A成品B一般包装材料C中间体D原辅料