单选题易发生持续干咳不良反应的药品是()A氢氯噻嗪B硝苯地平C福辛普利D硝酸甘油E利血平

单选题
易发生持续干咳不良反应的药品是()
A

氢氯噻嗪

B

硝苯地平

C

福辛普利

D

硝酸甘油

E

利血平


参考解析

解析:

相关考题:

易发生持续性干咳不良反应的药品是( )A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.福辛普利D.硝酸甘油E.利血平(2016年执业药师药学专业知识(二)考试真题)

进口满5年的药品,其药品不良反应须报告A.该进口药品发生的所有不良反应B.该类药品发生的所有不良反应C.该类药品发生的新的和严重的不良反应D.该类药品发生的罕见不良反应E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应

下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A.新药监测期内国产药品的所有不良反应B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应C.药品群体不良事件D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应

药品不良反应报告和监测是指A、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程C、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

易发生持续性干咳的药物是A、硝普钠B、硝酸甘油C、硝苯地平D、福辛普利E、利血平

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

关于药品不良反应,以下说法不正确的是()A、由于个体差异,服用同样的药有的人会引起不良反应,有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应

哪些人易发生药品不良反应()。A老年人B妇女C儿童D青年

能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统B.重点医院,监测C.重点药物监测D.记录联结E.记录应用

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 ( )

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指A. 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程B. 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C. 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D. 药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

医疗用毒性药品是指A.连续使用后易产生较大不良反应的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品C.正常用法用量下连续使用后易产生较大不良反应的药品D.直接作用于中枢神经系统连续使用后易产生较大不良反应的药品E.毒性剧烈,连续使用后易产生较大不良反应的药品

不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应

进口满5年的药品,其药品不良反应须报告A:该进口药品发生的所有不良反应B:该类药品发生的所有不良反应C:该类药品发生的新的和严重的不良反应D:该类药品发生的罕见不良反应E:该进口药品发生的新的和严重的不良反应

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述中,不正确的是A:突然发生的药品不良反应/事件B:在同一地区发生的药品不良反应/事件C:同一时段内发生的药品不良反应/事件D:受试者中有人发生的药品不良反应/事件E:在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

与剂量有关,发生率高而死亡率低的不良反应是AB型药品不良反应BA型药品不良反应CE型药品不良反应DC型药品不良反应ED型药品不良反应

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.所有的药品不良反应D.境外发生的严重药品不良反应

易发生持续干咳不良反应的药品是A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.福辛普利D.硝酸甘油E.利血平

易发生持续性干咳不良反应的药品是( )。A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.福辛普利D.硝酸甘油E.利血平

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

药品不良反应医院集中监测系统是以医院为单位,有目的地针对某种(或某类)药品的不良反应的发生率、频度分布、易致因素等进行的。可分()和()。

下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是()A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应C、药品群体不良事件D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()A、新的药品不良反应B、严重的药品不良反应C、所有的药品不良反应D、境外发生的严重药品不良反应

单选题发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A新的药品不良反应处理B新的药品不良反应C药品群体不良反应D严重药品不良反应

单选题进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()A新的药品不良反应B严重的药品不良反应C所有的药品不良反应D境外发生的严重药品不良反应

单选题以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是()A是突然发生的药品不良反应/事件B是在同一地区发生的药品不良反应/事件C是同一时段内发生的药品不良反应/事件D受试者中有人发生的药品不良反应/事件E是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

填空题药品不良反应医院集中监测系统是以医院为单位,有目的地针对某种(或某类)药品的不良反应的发生率、频度分布、易致因素等进行的。可分()和()。