填空题β受体作用与()相似。

填空题
β受体作用与()相似。

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相关考题:

结构与受体拮抗剂相似,但受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是A、普鲁卡因胺B、美西律C、利多卡因D、普罗帕酮E、奎尼丁

结构与β受体拮抗药相似,具有轻度β受体拮抗作用的抗心律失常药物是A.盐酸普鲁卡因胺B.盐酸利多卡因C.盐酸普罗帕酮D.奎尼丁E.盐酸美西律

结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.奎尼丁E.普罗帕酮

沙丁胺醇的突出优点是A.兴奋心脏的作用与肾上腺素相似B.对β2受体的作用明显大于β1受体C.气雾吸入作用比异丙肾上腺素快D.作用强而持久E.兴奋心脏的作用明显大于异丙肾上腺素

镇痛新与吗啡比较,不正确的是A、镇痛效力较吗啡弱B、呼吸抑制较吗啡弱C、大剂量可致血压升高D、依赖性与吗啡相似E、既具有阿片受体激动剂作用又有弱的拮抗作用

结构与β受体拮抗剂相似,同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是 ( )A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.维拉帕米E.奎尼丁

沙丁胺醇的突出优点是A:对α受体的作用明显大于β受体B:适于口服给药C:作用强而持久D:气雾吸收作用比异丙肾上腺素快E:兴奋心脏的作用与异丙肾上腺素相似

H1受体阻断药抗组胺的作用机制是A.加速组胺代谢B.抑制组胺合成C.与组胺结合,使组胺失去活性D.化学结构与组胺相似,竞争性阻滞组胺受体E.抑制组胺释放

沙丁胺醇的突出优点是A.兴奋心脏的作用与肾上腺素相似B.对β2受体的作用明显大于βl受体C.气雾吸入作用比异丙肾上腺素快D.适于口服给药

肾上腺素的α受体作用与()相似。

H1受体阻断药抗组胺的作用机制是()A、加速组胺代谢B、抑制组胺合成C、与组胺结合,使组胺失去活性D、化学结构与组胺相似,竞争性阻滞组胺受体E、抑制组胺释放

纳洛酮解救阿片类药物中毒的机制是()A、化学结构与吗啡相似B、与阿片受体的亲和力大于阿片类药物C、可消除吗啡等药物引起的呼吸抑制D、与阿片受体的亲和力大E、减轻吗啡类药物引起的中枢神经兴奋作用

沙丁胺醇的突出优点是:A、作用强而持久B、适于口服给药C、气雾吸收作用比异丙肾上腺素快D、对β2受体的作用明显大于β1受体E、兴奋心脏的作用与异丙肾上腺素相似

下列正确的描述是:()A、药物可通过受体发挥效应B、药物激动受体即表现为兴奋效应C、安慰剂不会产生治疗作用D、药物化学结构相似,则作用相似E、药效与被占领的受体数目成正比

药物分子结构中两个特定原子之间的距离与受体的空间距离在下列哪种条件下,其作用最强()。A、相似或为其倍数B、小于受体的空间距离C、大于受体的空间距离1.2倍D、大于受体的空间距离1.5倍E、大于受体的空间距离1.7倍

DA受体激动剂的作用机制是()A、不直接作用于DA受体,但能上调DA受体对DA的敏感性B、分子构象与DA相似,可绕过变性的DA神经元,直接刺激DA受体,引起生物效应C、可增加突触前膜DA的释放D、可阻断多巴转运体对DA的再摄取E、可使DA受体超敏

对映异构体()A、评价药物亲脂性和亲水性B、药效受物理化学性质影响C、作用依赖于药物特异性化学结构D、理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别E、药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象

β受体作用与()相似。

单选题沙丁胺醇的突出优点是()。A作用强而持久B适于口服给药C气雾吸收作用比异丙肾上腺素快D对β2受体的作用明显大于β1受体E兴奋心脏的作用与异丙肾上腺素相似

单选题结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是()A普鲁卡因胺B美西律C利多卡因D普罗帕酮E奎尼丁

单选题H1受体阻断药抗组胺的作用机制是()A加速组胺代谢B抑制组胺合成C与组胺结合,使组胺失去活性D化学结构与组胺相似,竞争性阻滞组胺受体E抑制组胺释放

单选题结构非特异性药物()A评价药物亲脂性和亲水性B药效受物理化学性质影响C作用依赖于药物特异性化学结构D理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别E药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象

单选题DA受体激动剂的作用机制是()A不直接作用于DA受体,但能上调DA受体对DA的敏感性B分子构象与DA相似,可绕过变性的DA神经元,直接刺激DA受体,引起生物效应C可增加突触前膜DA的释放D可阻断多巴转运体对DA的再摄取E可使DA受体超敏

多选题下列正确的描述是:()A药物可通过受体发挥效应B药物激动受体即表现为兴奋效应C安慰剂不会产生治疗作用D药物化学结构相似,则作用相似E药效与被占领的受体数目成正比

填空题肾上腺素的α受体作用与()相似。